双氯非那胺片
...rCA,FraunflderF.T,NaidoffM,etal.Physicians’DeskReferenceforOphthalmology.26thed.1998:297~92.陈祖基.实用眼科药理.第1版.北京:中国科学技术出版社,1993:386~933.诸骏仁主编.中华人民共和国药典2000年版二部.北京:化学工业出版社,2001:874~7【版本】...
药品说明书;眼科用药氯硝西泮片
...在24小时内仅有小于口服量的0.5%以原药形式排出。T1/2为26~49小时。【适应症】主要用于控制各型癫癎,尤适用于失神发作、婴儿痉挛症、肌阵挛性、运动不能性发作及Lennox-Gastaut综合征。【用法用量】成人常用量:开始用每次0....
药品说明书扑米酮片
...,5H)嘧啶二酮化学结构式为:分子式:C12H14N2O2分子量:218.26【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为抗癫癎药。在体内的主要代谢产物为苯巴比妥共同发挥作用。体外电生理实验见其使神经细胞的氯离子通道开放,细胞过极...
药品说明书;抗癫痫药扑米酮片
...4,6(1H,5H)嘧啶二酮。结构式:分子式:C12H14N2O2分子量:218.26【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为抗癫痫药。在体内的主要代谢产物为苯巴比妥共同发挥作用。体外电生理实验见其使神经细胞的氯离子通道开放,细胞过极...
药品说明书磷酸氯喹注射液
...胺二磷酸盐。结构式:(参见磷酸氯喹片)分子式:C18H26ClN3·2H3PO4分子量:515.87【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】氯喹主要作用于红内期裂殖体,经48~72小时,血中裂殖体被杀灭。本品对间日疟的红外...
药品说明书非诺贝特片
...达峰值。单剂量口服后半衰期a与半衰期b分别为4.9小时与26.6小时,表观分布容积为0.9L/kg;持续治疗后半衰期b为21.7小时。血浆蛋白结合率大约为99%,多剂量给药后未发现蓄积。吸收后在肝、肾、肠道中分布多,其次为肺、心和肾...
药品说明书注射用氨曲南
...12中重度感染1或28或12危及生命或铜绿假单胞菌严重感染26或8病人单次剂量大于1g或患败血症、其他全身严重感染或危及生命的感染应静脉给药,最高剂量每日8g。(2)病人有短暂或持续肾功能减退时:宜根据肾功能情况,酌情减...
药品说明书注射用异戊巴比妥钠
...酮一钠盐化学结构式为:分子式:C11H17N2NaO3分子量:248.26【性状】本品为白色颗粒或粉末。【药理毒理】本品为催眠药、抗惊厥药。中等作用时间(3~6小时),对中枢的抑制作用随着剂量加大,表现为镇静、催眠、抗惊厥及抗...
药品说明书;安眠镇静类注射用异戊巴比妥钠
...啶三酮一钠盐。结构式:分子式:C11H17N2NaO3分子量:248.26【性状】本品为白色颗粒或粉末。【药理毒理】本品为催眠药、抗惊厥药。中等作用时间(3~6小时),对中枢的抑制作用随着剂量加大,表现为镇静、催眠、抗惊厥及抗...
药品说明书非诺贝特胶囊
...。单剂量口服后吸收半衰期与消除半衰期分别为4.9小时与26.6小时,表观分布容积为0.9L/kg;持续治疗后半衰期b为21.7小时。血浆蛋白结合率大约为99%,多剂量给药后未发现蓄积。吸收后在肝、肾、肠道中分布多,其次为肺、心和...
药品说明书