丙酸交沙霉素干糖浆
...志愿者口服本品1g(效价),平均达峰时间(tmax)为2.19小时,血药峰浓度(Cmax)为4.51mg/ml,血消除半衰期(t1/2b)为1.75小时,相对生物利用度为117.4±29.2。据临床报道,小儿按体重0.02g/kg口服本品,血药浓度1小时为2.6~8.0mg/ml,6小...
药品说明书丙酸交沙霉素颗粒
...志愿者口服本品1g(效价),平均达峰时间(tmax)为2.19小时,血药峰浓度(Cmax)为4.51mg/ml,血消除半衰期(t1/2b)为1.75小时,相对生物利用度为117.4±29.2。据临床报道,小儿按体重0.02g/kg口服本品,血药浓度1小时为2.6~8.0mg/ml,6小时...
药品说明书硫酸卡那霉素注射液
...交叉耐药。【药代动力学】肌注本品后迅速吸收,于1~2小时达血药峰浓度。一次肌注0.5g后平均血药峰浓度为20mg/L。血半衰期2~4小时,血清蛋白结合率低。肾功能减退者半衰期可显著延长。在体内可分布到各种组织,在肾脏皮...
药品说明书洛芬伪麻片
...白结合率为99%。服药后血药浓度达峰时间(tmax)1.2~2.1小时。用量0.2g血药浓度为22~27mg/ml。一次给药后(t1/2)一般为1.8~2小时,在肝内代谢,60%~90%经肾由尿排出。该复方制剂中的盐酸伪麻黄碱成分口服后吸收快,60mg/次在1...
药品说明书磺胺甲噁唑片
...约可吸收给药量的90%以上。但其吸收较缓慢,给药后2~4小时血药浓度达高峰,单次口服2g后血中游离药物浓度可达80~100mg/l。本品吸收后广泛分布于肝、肾、消化道、脑等组织,在胸膜液、腹膜液和房水等体液中可达较高药物...
药品说明书;抗感染药卡巴匹林镁散
...服,将药粉溶于温水中冲服,一次0.7g(1袋),如需要,2~4小时后重服或遵医嘱,但24小时内不得超过2.1g(3袋)。儿童:初生~6个月,一次60mg;6个月~1岁,一次60~120mg;1~4岁,一次120~180mg;4~6岁,一次180~240mg;6~9岁,...
药品说明书头孢羟氨苄分散片
...最后溶解和死亡。【药代动力学】空腹口服本品0.5g后1.5小时达血药峰浓度(Cmax),为16mg/L,12小时尚有微量,血消除半衰期(t1/2b)为1.5小时。食物对血药峰浓度(Cmax)和血消除半衰期(t1/2b)无明显影响。头孢羟氨苄自胃肠道的吸...
药品说明书注射用硫酸卡那霉素
...合成。【药代动力学】肌内注射本品后迅速吸收,于1~2小时达血药峰浓度。一次肌内注射0.5g后平均血药峰浓度(Cmax)为20mg/L。血消除半衰期(t1/2b)为2~4小时,血清蛋白结合率低。肾功能减退者t1/2b可显著延长。卡那霉素在体内可...
药品说明书;抗感染药乳酸环丙沙星注射液
...血症等全身感染。【用法用量】成人常用量一日0.2g,每12小时静脉滴注1次,滴注时间不少于30分钟。严重感染或铜绿假单胞菌感染可加大剂量至一日0.8g,分2次静脉滴注。疗程:1.尿路感染:急性单纯性下尿路感染5~7日;复杂...
药品说明书布洛伪麻分散片
...白结合率为99%。服药后血药浓度达峰时间(tmax)1.2~2.1小时。用量0.2g血药浓度为22~27mg/ml。一次给药后半衰期(t1/2)一般为1.8~2小时,在肝内代谢,60%~90%经肾由尿排出。盐酸伪麻黄碱口服后吸收快,一次口服60mg在1小时内达...
药品说明书