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髁状突全切除术
...zhuàngtūquánqiēchúshù英文：totalcondylectomy手术名称：髁状突全切除术别名：髁全切除术分类：口腔科/颞下颌关节手术/髁状突切除术ICD编码：76.3101概述：髁状突切除术最早是用于治疗髁状突肥大，19世纪中叶起又用以治疗颞下颌...
口腔科手术；颞下颌关节手术；髁状突切除术；手术 -
腰椎关节突综合征康复临床路径（2017年版）
...公厅关于实施有关病种临床路径的通知国卫办医函[2017]537号各省、自治区、直辖市卫生计生委，新疆生产建设兵团卫生局：为进一步推进深化医药卫生体制改革，规范诊疗行为，保障医疗质量与安全，我委持续推进临床路径管理...
临床路径；2017年版临床路径；康复科临床路径 -
遗传性球形红细胞增多症临床路径（2017年版）
...根据患者病情进行的检查项目：肿瘤标记物、地中海贫血基因测定、红细胞膜骨架蛋白基因测定，病毒（如微小病毒B19、单纯疱疹病毒及EB病毒）筛查（拟诊溶血危象时）。（六）治疗方案的选择。：1.脾切除治疗为主要治疗方...
临床路径；2017年版临床路径；血液科临床路径 -
Wilson病
...酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病，受累基因与铜代谢紊乱有关，与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯...
疾病；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；消化科 -
威尔逊病
...酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病，受累基因与铜代谢紊乱有关，与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯...
疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病 -
威尔逊变性
...酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病，受累基因与铜代谢紊乱有关，与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯...
疾病；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；消化科 -
威尔逊氏病
...酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病，受累基因与铜代谢紊乱有关，与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯...
疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病 -
威尔逊氏变性
...酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病，受累基因与铜代谢紊乱有关，与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯...
疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病 -
威尔逊氏综合征
...酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病，受累基因与铜代谢紊乱有关，与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯...
疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病 -
肝豆状核变性
...酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病，受累基因与铜代谢紊乱有关，与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯...
疾病