盐酸西布曲明胶囊
...速,单次服药平均最少可吸收77%,血药浓度达峰值时间为1.2小时,口服清除率为1750L/h,半衰期为11小时。经肝脏首过效应,被肝脏的细胞色素P450(3A4)同工酶代谢为具有药理活性的代谢物单和双去甲基的M1和M2,这些活性代谢物...
药品说明书盐酸西布曲明胶囊
...速,单次服药平均最少可吸收77%,血药浓度达峰值时间为1.2小时,口服清除率为1750L/h,半衰期为11小时。经肝脏首过效应,被肝脏的细胞色素P450(3A4)同工酶代谢为具有药理活性的代谢物单和双去甲基的M1和M2,这些活性代谢物...
药品说明书双氯芬酸钠肠溶片
...约50%在肝脏代谢,40%~65%从肾排出,35%从胆汁,粪便排出1.2~2小时排泄完。长期应用无蓄积作用。【适应症】用于:①缓解类风湿关节炎、骨关节炎、脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种关节炎的关节肿痛症状;...
药品说明书双氯芬酸钾胶囊
...约50%在肝脏代谢,40%~65%从肾排出,35%从胆汁,粪便排出1.2~2小时排泄完。长期应用无蓄积作用。【适应症】本品适用于下列急性疼痛的短期治疗:(1)创伤后的疼痛与炎症,足扭伤、肌肉拉伤等。(2)术后的疼痛与炎症,如...
药品说明书布洛芬片
...的抗酸药同服不影响吸收。血浆蛋白结合率为99%。服药后1.2~2.1小时血药浓度达峰值,用量200mg时,血药浓度为22~27mg/ml,用量400mg时为23~45mg/ml,用量600mg时为43~57mg/ml。一次给药后t1/2一般为1.82小时,服药5小时后关节液浓度与...
药品说明书阿昔洛韦片
...时口服200mg和400mg,5天后的血药峰浓度(Cmax)分别为0.6mg/L和1.2mg/L。本品蛋白结合率低(9%~33%)。在肝内代谢,主要代谢物占给药量的9%~14%,经尿排泄。血消除半衰期(tl/2b)约为2.5小时。肌酐清除率50~80ml/分钟和15~50ml/分钟时...
药品说明书阿昔洛韦分散片
...时口服200mg和400mg,5天后的血药峰浓度(Cmax)分别为0.6mg/L和1.2mg/L。本品蛋白结合率低(9%~33%)。在肝内代谢,主要代谢物占给药量的9%~14%,经尿排泄。血消除半衰期(tl/2b)约为2.5小时。肌酐清除率50~80ml/分钟和15~50ml/分钟时...
药品说明书盐酸哌替啶注射液
...0分钟前按体重肌内注射1.0~2.0mg/kg。麻醉维持中,按体重1.2mg/kg计算60~90分钟总用量,配成稀释液,成人一般以每分钟静滴1mg,小儿滴速相应减慢。5.手术后镇痛:硬膜外间隙注药,24小时总用量按体重2.1~2.5mg/kg为限。6.晚期...
药品说明书;镇痛药盐酸哌替啶注射液
...0分钟前按体重肌内注射1.0~2.0mg/kg。麻醉维持中,按体重1.2mg/kg计算60~90分钟总用量,配成稀释液,成人一般以每分钟静滴1mg,小儿滴速相应减慢。(4)手术后镇痛:硬膜外间隙注药,24小时总用量按体重2.1~2.5mg/kg为限。(5)...
药品说明书注射用哌拉西林钠
...浓度。正常肾功能者哌拉西林血消除半衰期(t1/2b)为0.6~1.2小时,中度以上肾功能不全者可延长至3.3~5.1小时,在肝内不代谢。本品系通过肾(肾小球滤过和肾小管分泌)和非肾(主要经胆汁)途径清除。静脉注射1g后,12小时尿...
药品说明书;抗感染药