碘普罗胺注射液
...盐和碘肽盐远为优越;而因其渗透性低,造成的疼痛也比后者为轻。故可推论碘普罗胺在选择性周围动脉及脑动脉造影的应用上,改善了临床耐受性。毒理作用:急性毒性试验结果显示,静注碘普罗胺300mgI/ml的小鼠的LD50为73.1g/kg...
药品说明书碘普罗胺注射液
...盐和碘肽盐远为优越;而因其渗透性低,造成的疼痛也比后者为轻。故可推论碘普罗胺在选择性周围动脉及脑动脉造影的应用上,改善了临床耐受性。毒理作用:急性毒性试验结果显示,静注碘普罗胺300mgI/ml的小鼠的LD50为73.1g/kg...
药品说明书碘普罗胺注射液
...盐和碘肽盐远为优越;而因其渗透性低,造成的疼痛也比后者为轻。故可推论碘普罗胺在选择性周围动脉及脑动脉造影的应用上,改善了临床耐受性。毒理作用:急性毒性试验结果显示,静注碘普罗胺300mgI/ml的小鼠的LD50为73.1g/kg...
药品说明书垂体后叶注射液
【药品名称】通用名:垂体后叶注射液曾用名:商品名:英文名:PosteriorPituitaryInjection汉语拼音:ChuitihouyeZhusheye本品主要成份及化学名称为:结构式:分子式:分子量:【性状】本品为无色澄明或几乎澄明的液体。【药理毒理...
药品说明书复方己酸羟孕酮注射液
...毒理】本品为雌激素孕激素配伍的长效避孕药。肌内注射后局部沉积贮存,缓慢释放,发挥长效作用,维持时间1~2周以上。己酸羟孕酮与戊酸雌二醇配伍,具有抑制排卵作用。对少数仍有排卵者的避孕作用,是由于药物改变宫...
药品说明书米非司酮片
...个体差异。体内消除缓慢,消除半衰期约20?34小时。服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg/L左右。本品有明显首过效应,口服1?2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。【适应症】米非司酮片与前列腺素药物序贯合并使用...
药品说明书米非司酮片
...体差异。体内消除缓慢,消除半衰期约20~34小时。服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg/L左右。本品有明显首过效应,口服1~2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。【适应症】米非司酮片与前列腺素药物序贯合并使用...
药品说明书米非司酮片
...体差异。体内消除缓慢,消除半衰期约20~34小时。服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg/L左右。本品有明显首过效应,口服1~2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。【适应症】米非司酮片与前列腺素药物序贯合并使用...
药品说明书锝[99mTc]依替菲宁注射液
...】本品为无色澄明液体。【药理毒理】静脉注射99mTc-EHIDA后,迅速被肝脏实质细胞所摄取并随胆汁排泌入胆道系统。故可用于肝胆系统的显像,对肝外胆管阻塞、胆囊炎、胆管炎、胆管闭锁、胆管囊肿及胆系手术后的观察有较大...
药品说明书氨鲁米特片
...力的芳香化酶抑制作用,阻止雄激素转变为雌激素。绝经后妇女的雌激素主要来源是雄激素的前体雄烯二酮在脂肪、肌肉和肝脏中经芳香化转变而来。本品抑制芳香化作用比抑制肾上腺皮质激素合成作用大10倍。垂体后叶分泌的A...
药品说明书