药物制剂可成“重磅炸弹”
...功,如口服缓控释制剂、透皮治疗系统(tts)等,原研加仿制的数量已经超过1000个;第二代难度相对加大,创新性也较高,如注射用微球制剂、脂质体、抗体—药物共轭药(adc)等;第三代难度则更大,如新型纳米制剂、生物...
医药经济;生物技术;技术要闻安进:大步跨入中国市场
...结果。同时,我们也希望安进中国博士后奖学金计划能够鼓励年轻学者开展生物医药领域的研究,促进中国生物医药研发的进一步发展”。链接安进公司是富有传奇色彩的生物制药公司,它创立于1980年,在短短的三十几年的发...
医药经济;生物技术;技术要闻关于印发《罂粟壳管理暂行规定》的通知
...四章研制 第二十条研制含有罂粟壳中成药的新品种和仿制国家药品标准收载的品种,研制单位须提出申请,报国家药品监督管理局审查批准后方可进行。 第二十一条研制工作完成后,按有关新药或仿制药品审批办法办理...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规吴小璐等:日本汉方药专利保护战略对我国的启示
...些小专利以提高产品质量和降低成本。2.“创造性”的仿制战略专利技术是日本技术引进的核心,日本从1950年至1980年,共引进技术30006项,花费115.98亿美元,创造了2000~3000亿美元的效益。这些从世界各国引进的先进专利技术...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药风险共担解靶向药使用困局
...受“正确的治疗”。有专家表示,除严格控制进货渠道、鼓励药企慈善捐赠部分药品外,还需要大力发展本国廉价的生物药品,如此才有望让国内患者最大程度地受益于靶向治疗。 上游非技术性压力 目前,国内企业对靶...
医药经济;生物技术;技术要闻瑞士罗氏制药董事会主席将变更汉莎航空CEO跨界接任
...士当局新颁布的企业税法,并遏制罗氏畅销药品受到廉价仿制品的冲击。预计部分罗氏畅销药品将于2016年出现仿制药。记者了解到,罗氏制药几款药物的专利将在未来一两年内到期,如抗肿瘤药希罗达今年12月专利到期,美罗华...
医药经济;生物技术;技术要闻药品商品名给医患带来的危害和解决的方法
...生产,一般情况下只有一个商品名。但专利期过后,药品仿制不受限制,几十家甚至上百家药厂均可生产同一药品,并有各自的商品名,从而导致了临床上常用的1000多种药,有万余个商品名在使用,并还在继续膨胀之中。有关...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2008年第6卷第12期药物研发日趋艰难新型药用辅料研发推动剂型发展
...项目较少,且持续性不足。国家应出台一系列产业发展的鼓励政策,支持企业科研投入和技术改造,实施产业升级。如引导和支持企业牵头成立药用辅料产、学、研创新联盟,药用辅料协会组织也应参与到产业政策的制定和实施...
药品天地;专业药学;药学研究第五十二章 新药的审批、生产和技术转让
...促进新药的发展,真正体现《药品管理》所规定的“国家鼓励研究、创制新药”这一政策,就必须对新药采取一定的保护措施。由于我国专利法目前对药品本身尚未规定专利,仅新药可以通过申请生产方法专利或外观设计专利来...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学中药新药审评标准该怎么定?
...中医药相关的法律法规,要充分体现中医药的特点,积极鼓励和扶持中医药的发展。在中药、民族药的新药审批中,要制订区别于审评西药的标准。这篇讲话一发表,立即引起了整个医药界的强烈反响,一时间,关于“新药研发...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药