阿齐霉素
...奇霉阿奇霉素口服后吸收迅速。单剂口服500mg后,2.5~2.6h血药浓度达峰值,峰值浓度约为0.4~0.45mg/L。药物吸收后可广泛分布于人体各组织,在组织内浓度可达同期血药浓度的10~100倍。阿奇霉素在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度...
抗生素类;大环内酯类抗生素;西药中毒阿泽红霉素
...奇霉阿奇霉素口服后吸收迅速。单剂口服500mg后,2.5~2.6h血药浓度达峰值,峰值浓度约为0.4~0.45mg/L。药物吸收后可广泛分布于人体各组织,在组织内浓度可达同期血药浓度的10~100倍。阿奇霉素在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度...
阿齐红霉素
...奇霉阿奇霉素口服后吸收迅速。单剂口服500mg后,2.5~2.6h血药浓度达峰值,峰值浓度约为0.4~0.45mg/L。药物吸收后可广泛分布于人体各组织,在组织内浓度可达同期血药浓度的10~100倍。阿奇霉素在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度...
泰力特
...奇霉阿奇霉素口服后吸收迅速。单剂口服500mg后,2.5~2.6h血药浓度达峰值,峰值浓度约为0.4~0.45mg/L。药物吸收后可广泛分布于人体各组织,在组织内浓度可达同期血药浓度的10~100倍。阿奇霉素在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度...
抗生素类;大环内酯类抗生素;西药中毒希舒美
...奇霉阿奇霉素口服后吸收迅速。单剂口服500mg后,2.5~2.6h血药浓度达峰值,峰值浓度约为0.4~0.45mg/L。药物吸收后可广泛分布于人体各组织,在组织内浓度可达同期血药浓度的10~100倍。阿奇霉素在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度...
抗生素类;大环内酯类抗生素;西药中毒阿奇霉素
...奇霉阿奇霉素口服后吸收迅速。单剂口服500mg后,2.5~2.6h血药浓度达峰值,峰值浓度约为0.4~0.45mg/L。药物吸收后可广泛分布于人体各组织,在组织内浓度可达同期血药浓度的10~100倍。阿奇霉素在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度...
抗生素类;大环内酯类抗生素;药物阿红霉素
...奇霉阿奇霉素口服后吸收迅速。单剂口服500mg后,2.5~2.6h血药浓度达峰值,峰值浓度约为0.4~0.45mg/L。药物吸收后可广泛分布于人体各组织,在组织内浓度可达同期血药浓度的10~100倍。阿奇霉素在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度...
抗生素类;大环内酯类抗生素;西药中毒左氧氟沙星片
...,相对生物利用度接近100%。单剂量空腹口服0.1g和0.2g后,血药峰浓度(Cmax)分别达1.36mg/L和3.06mg/L,达峰时间(Tmax)约为1小时。血消除半衰期(t1/2β)约为5.1~7.1小时。蛋白结合率约为30%~40%。左氧氟沙星片吸收后广泛分布至...
喹诺酮类抗菌药链霉素
...服不易吸收,肌内注射后吸收良好。肌注0.5g或1g,30min后血药浓度达峰值,分别为15~20μg/ml或30~40μg/ml。有效血药浓度约可维持12h。链霉素分布容积(Vd)为0.26L/kg。药物吸收后主要分布于细胞外液,并可分布于除脑以外的所有...
抗生素类;氨基糖苷类抗生素;药物硫酸奈替米星氯化钠注射液
...为7~14日。奈替米星应用疗程中有条件者宜定期监测患者血药浓度,新生儿应用本品时必须监测血药浓度。静滴本品时,每次滴注时间宜为1.5~2小时。2.肾功能减退者:应用本品时,必须根据肾功能减退程度调整剂量,有条件...