卡马西平胶囊
...利尿激素(ADH)的分泌或提高效应器对ADH的敏感性。【药代动力学】口服吸收缓慢、不规则。口服400mg后4~5小时血药浓度达峰值,血药峰值(Cmax)为8~12mg/ml,但个体差异很大。大剂量时达峰时间可达24小时。达稳态血药浓度的时...
药品说明书卡马西平片
...利尿激素(ADH)的分泌或提高效应器对ADH的敏感性。【药代动力学】口服吸收缓慢、不规则。口服400mg后4~5小时血药浓度达峰值,血药峰值为8~12μg/ml,但个体差异很大。大剂量时达峰时间可达24小时。达稳态血药浓度的时间为8~...
药品说明书;抗癫痫药卡马西平片
...利尿激素(ADH)的分泌或提高效应器对ADH的敏感性。【药代动力学】口服吸收缓慢、不规则。口服400mg后4~5小时血药浓度达峰值,血药峰值(Cmax)为8~12mg/ml,但个体差异很大。大剂量时达峰时间可达24小时。达稳态血药浓度的时...
药品说明书醋氨苯砜注射液
...解成氨苯砜或单乙酰氨苯砜而起抗麻风杆菌作用。【药代动力学】本品肌注后吸收缓慢,血药浓度低,但能较长时间维持相对恒定的血药浓度,注射一次可维持60~75日。【适应症】用于麻风病的预防以及不能口服砜类药物者。...
药品说明书倍他米松磷酸钠注射液
...刺激反应,减轻细胞损伤,发挥保护机体的作用。【药代动力学】肌注倍他米松磷酸钠于1小时血药浓度达峰值。本品血浆蛋白结合率较其他皮质激素类药物为低。【适应症】主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。现多用于...
药品说明书毒毛花苷k注射液
...收缩力。2.负性频率作用:由于其正性肌力作用,血流动力学状态改善,消除反射性交感神经张力的增高,增强迷走神经张力,因而减慢心率、延缓房室传导。3.心脏电生理作用:降低窦房结自律性;提高普肯野氏纤维自律性...
药品说明书甲地高辛片
...性显著增强,具有胃肠道吸收好、起效快等特点。【药代动力学】口服经胃肠道吸收快且规则,安全性高,吸收率达91%~95%,口服10~20分钟起效,30~40分钟达峰浓度,约1小时达最大效应;作用完全消失时间为6天。蛋白结合率...
药品说明书天麻素注射液
...天麻素对造血系统、肝、肾功能及血酯均无影响。【药代动力学】注射给药后,血药浓度高低与镇静作用时间一致,消除半衰期为4.44小时。在体内分布以肾最高,其次为肝、肺、心、脾及脑。主要从尿中排出,灌胃后24小时从尿...
药品说明书醋酸泼尼松龙片
...刺激反应,减轻细胞损伤,发挥保护机体的作用。【药代动力学】本品极易自消化道吸收,其本身以活性形式存在,无需经肝脏转化即发挥其生物效应。口服后约1~2小时血药浓度达峰值,t1/2为2~3小时。在血中本品大部分与血...
药品说明书注射用泮托拉唑钠
...药物间的相互作用。无致突变、致癌和致畸作用。【药代动力学】本品具有较高的生物利用度,首次口服时即可以达到70%~80%,达峰时间1小时,有效抑酸达24小时。静脉注射与口服给药的生物利用度比值为1.2。口服40mg时的tmax为2...
药品说明书