氨苯砜片
...肤的浓度比正常皮肤高10倍。本品在肝内经N-乙酰转移酶代谢。患者可分为氨苯砜慢乙酰化型和快乙酰化型,前者服药后其血药峰浓度(Cmax)亦较高,易产生不良反应,尤其血液系统的不良反应,但临床疗效未见增加。快乙酰化型...
药品说明书异烟肼注射液
...白结合率为0~10%。本品主要在肝脏中乙酰化而成无活性代谢产物,其中部分具肝毒性。70%的给药量在24小时内经肾脏排泄,大部分为无活性代谢产物。快乙酰化者93%以乙酰化型从尿中排出,慢乙酰化者为63%。也可从乳汁、唾液、...
药品说明书己酮可可碱肠溶片
...【药理毒理】药理:本品为非特异性外周血管扩张药。其代谢产物具有改善血液粘度和改善微循环作用。可增加组织携氧能力;改善红细胞变形能力,还可抑制中性细胞粘附与激活,对缺血性脑中风及周围血管病起到治疗作用。...
药品说明书甲丙氨酯片
...焦虑、镇静催眠作用。【药代动力学】口服吸收良好,在体内分布较均匀,肝、肺、肾中较多,大脑、小脑、中脑均有。口服后2~3小时血药浓度达峰值,半衰期(t1/2)约10小时,晚期肾衰患者半衰期不变。在肝脏内代谢,由肾...
药品说明书氯化钾缓释片
...细胞膜上的Na+-K±ATP酶来维持细胞内的K+、Na+浓度差。体内的酸碱平衡状态对钾代谢有影响,如酸中毒时H+进入细胞内,为了维持细胞的电位差,K+释出到细胞外,引起或加重高钾血症。而代谢紊乱也会影响酸碱平衡。正常...
药品说明书二溴甘露醇胶囊
...内容物为【药理毒理】为糖类烷化剂,口服吸收完全,在体内释放氢溴酸后,形成双环氧乙烷化合物显效。具有抑制癌细胞分裂的作用。【药代动力学】本品口服吸收迅速而完全,体内分布均匀。70%在24小时内以代谢产物的形式...
药品说明书;抗肿瘤类二溴甘露醇胶囊
...【性状】【药理毒理】为糖类烷化剂,口服吸收完全,在体内释放氢溴酸后,形成双环氧乙烷化合物显效。具有抑制癌细胞分裂的作用。【药代动力学】本品口服吸收迅速而完全,体内分布均匀。70%在24小时内以代谢产物的形式...
药品说明书马来酸氯苯那敏注射液
...对抗组胺的过敏效应;本品不影响组胺的代谢,也不阻止体内组胺的释放。2.有抗M胆碱受体作用。3.本品具有中枢抑制作用。【药代动力学】肌注后5~10分钟起效。血浆蛋白结合率约72%。T1/2为12~15小时,主要经肝代谢,中间代...
药品说明书;抗组胺药环磷酰胺片
...去糖衣后显白色。【药理毒理】本品在体外无活性,进入体内被肝脏或肿瘤内存在的过量的磷酰胺酶或磷酸酶水解,变为活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用机制与氮芥相似,与DNA发生交叉联结,抑制DNA的合成,也可干扰...
药品说明书马来酸氯苯那敏注射液
...对抗组胺的过敏效应;本品不影响组胺的代谢,也不阻止体内组胺的释放。2.有抗M胆碱受体作用。3.本品具有中枢抑制作用。【药代动力学】肌注后5~10分钟起效。血浆蛋白结合率约72%。T1/2为12~15小时,主要经肝代谢,中间...
药品说明书