斯哌诺利
...剂:6mg,25mg。螺普利的药理作用:螺普利是一种新的长效非巯基血管转化酶抑制剂的前体药物,其口服吸收后被转换为活性二羧酸形式的螺普利拉时具有强力的ACE抑制作用。通过直接抑制ACE活性或通过减弱血管紧张素Ⅰ诱导的...
医学论文
...种社会承认的劳动。发表论文最终目的就是给同行参阅,效仿使用,推动医学事业的向前发展。如读者用了你的论文中提供的方法,则必然有效,能取得良好的社会和经济效益。从现代需要的观点出发,医学论文有的能解决防病...
阴包
...外侧有股动、静脉,旋股内侧动脉浅支通过。阴包穴的功效与作用:阴包穴具有调经止痛,利尿通淋的功效。阴包穴有调经水、理下焦的作用。阴包穴有理气活血、通调下焦之功,对前阴、下腹以及妇女胞宫诸病,均有包罗在内...
经穴;针灸学;中医学;足厥阴肝经经穴;腧穴学;股部腧穴;穴位特效按摩塞罗卡因
...对心房肌几乎不影响。利多卡因的药代动力学:肝脏首关效应(首过效应)高达70%,一般静脉内给药,有效血药浓度为1.5~6μg/ml,静脉注射50~100mg后,15~30秒钟即见效,由于药物能迅速从血液分布到组织中,故其作用仅维持20m...
螺普利
...剂:6mg,25mg。螺普利的药理作用:螺普利是一种新的长效非巯基血管转化酶抑制剂的前体药物,其口服吸收后被转换为活性二羧酸形式的螺普利拉时具有强力的ACE抑制作用。通过直接抑制ACE活性或通过减弱血管紧张素Ⅰ诱导的...
循环系统药物;药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂浩罗卡因
...对心房肌几乎不影响。利多卡因的药代动力学:肝脏首关效应(首过效应)高达70%,一般静脉内给药,有效血药浓度为1.5~6μg/ml,静脉注射50~100mg后,15~30秒钟即见效,由于药物能迅速从血液分布到组织中,故其作用仅维持20m...
塞洛卡因
...对心房肌几乎不影响。利多卡因的药代动力学:肝脏首关效应(首过效应)高达70%,一般静脉内给药,有效血药浓度为1.5~6μg/ml,静脉注射50~100mg后,15~30秒钟即见效,由于药物能迅速从血液分布到组织中,故其作用仅维持20m...
昔罗卡因
...对心房肌几乎不影响。利多卡因的药代动力学:肝脏首关效应(首过效应)高达70%,一般静脉内给药,有效血药浓度为1.5~6μg/ml,静脉注射50~100mg后,15~30秒钟即见效,由于药物能迅速从血液分布到组织中,故其作用仅维持20m...
氨噻吨
...巴胺受体起作用。氯哌噻吨的镇静作用比氯丙嗪强,为中效抗精神病药。无镇静作用。尚有抗抑郁和焦虑作用。口服吸收,3~6h血药浓度达峰,血浆蛋白结合率95%,半衰期为35h,分布容积14L/kg。主要用于慢性精神分裂症维持治疗...
癸酸酯
...巴胺受体起作用。氯哌噻吨的镇静作用比氯丙嗪强,为中效抗精神病药。无镇静作用。尚有抗抑郁和焦虑作用。口服吸收,3~6h血药浓度达峰,血浆蛋白结合率95%,半衰期为35h,分布容积14L/kg。主要用于慢性精神分裂症维持治疗...