甘肃省药品监督行政处罚自由裁量权适用规则(试行)
...同违法行为中起次要或者辅助作用的;(五)违法产品未销售或使用的;(六)药品抽查检验结果,不合格项目为一般项目的。具有法定从轻处罚情节的,应当从轻处罚。第十二条行政管理相对人有下列情形之一的,可以在法定...
法规文件农贸(集贸)市场新型冠状病毒环境监测技术规范
...及的冰箱、冷藏柜内表面,采集拭子样本。(四)市场内销售的肉、禽类和海鲜水产类食品的病毒检测。对市场内销售的食品应当按照无包装食品和有包装食品加以区分,其中有包装类食品重点是需要冷藏运输的肉、禽类和海鲜...
新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;防控方案医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定
...理条例》,制定本规定。第二条凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当按照本规定要求附有说明书、标签和包装标识。简单易用的产品,按照国家食品药品监督管理局的规定,可以省略说明书、标签和包装标识三项...
部门规章;医疗器械进口药材管理办法(试行)
...的申请,依照法定程序和要求,对境外生产拟在中国境内销售使用的药材进行技术审评和行政审查,并作出是否同意其进口的决定。进口药材申请人,应当是中国境内取得《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》的药品生产...
法规文件甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营许可管理规定(试行)
...七)应当建立医疗器械购进、验收、仓储、保管、养护、销售、出库、质量跟踪和不良事件报告等质量管理制度及相关的质量记录。(八)应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力。(九)具有能对...
法规文件;医疗器械陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法
...应当做好拆零记录,并保留原最小包装物和药品说明书至销售完为止。拆零后的药品包装物表面,应当注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。第十四条医院类别的医疗机构经批准配制的中药制剂,经省人民政府食品...
管理办法;法规文件食品添加剂生产监督管理规定
...。第三章生产者质量义务:第三十五条生产者应当对出厂销售的食品添加剂进行出厂检验,检验合格后方可销售。第三十六条生产食品添加剂,应当使用符合相关质量安全要求的原辅材料、包装材料及生产设备。第三十七条生产...
法规文件;管理办法进出口肉类产品检验检疫监督管理办法
...。第十一条进口肉类产品收货人应当建立肉类产品进口和销售记录制度。记录应当真实,保存期限不得少于二年。第十二条国家质检总局对进口肉类产品实行检疫审批制度。进口肉类产品的收货人应当在签订贸易合同前办理检疫...
法规文件;管理办法药品生产质量管理规范(2010年修订)
...(九)建立药品召回系统,确保能够召回任何一批已发运销售的产品;(十)调查导致药品投诉和质量缺陷的原因,并采取措施,防止类似质量缺陷再次发生。第三节质量控制:第十一条质量控制包括相应的组织机构、文件系统...
法规文件冷链食品生产经营过程新冠病毒防控消毒技术指南(第二版)
...本指南适应于采用冷冻、冷藏等方式加工,产品从出厂到销售始终处于低温状态的冷链食品,用于指导新冠肺炎疫情防控常态化期间,正常运营的食品生产经营单位和个人,在装卸、运输、贮存、生产及销售等过程中对来自境外...
法规文件;疾病预防控制;新型冠状病毒感染的肺炎;消毒灭菌;食品安全