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单臂外固定架股骨干延长术
...发展起来的一种外固定延长器，包括半径针、半径针置入模板、钻头导向器和半径针导向器。半径针不同于Schanz钉，其螺纹的基部直径为6mm，尖端直径为5mm，分皮质骨和松质骨半径针（图12.44.2-1～12.44.2-3）。单臂外固定架股骨干...
小儿外科手术；儿童肢体延长术；手术 -
中心法则
...连续性和准确性。另一种情况是，DNA能以其中的一条链为模板，互补合成RNA，使遗传信息从DNA→RNA（即转录），再从RNA→蛋白质（即转译），这解决了DNA的遗传信息如何控制蛋白质的合成，进而控制生物遗传性状的问题。中心法...
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医疗器械生产监督管理办法
...产质量管理规范、强制性标准、产品技术要求和委托生产合同组织生产，并保存所有受托生产文件和记录。第二十九条委托方和受托方应当签署委托生产合同，明确双方的权利、义务和责任。第三十条委托生产第二类、第三类医...
部门规章；医疗器械 -
国家发展改革委关于公布废止药品价格文件的通知
...28号）6国家计委办公厅关于水痘减毒活疫苗（冻干）国内销售价格的批复（计办价管[1997]648号）7国家计委办公厅关于公布卡力等进口药品销售价格的批复（计办价管[1997]661号）8国家计委办公厅关于公布司巴乐等进口药品价格的...
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吉林省药品监督管理条例
...录、药品生产批次记录、生产岗位原始记录、药品检验和销售记录，并保存至该批药品有效期满后一年，有效期不满二年的应当保存三年。第十四条药品生产企业不得向无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机...
管理条例；法规文件 -
医疗器械经营监督管理办法
...器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案；在其他场所贮存并现货销售医疗器械的，应当按照规定办理经营许可或者备案。第二十二条《医疗器械经营许可证》有效期届...
部门规章；医疗器械；法规文件 -
湖北省药品管理条例
...质证明文件或者票据等便利条件。药品生产、经营企业的销售人员只能销售本企业生产、经营的药品，不得私自采购药品销售。第十八条药品生产企业经省药品监督管理部门核准，可以在本省行政区域内设置药品中转库。药品中...
法规文件 -
宁夏回族自治区食品生产加工小作坊和食品摊贩管理办法
...对生产经营的食品进行抽样检验；（三）查阅、复制有关合同、票据、帐薄以及其他有关资料，向有关人员了解相关情况；（四）查封、扣押有证据证明不符合食品安全标准的食品，违法使用的食品原料、食品添加剂、食品相关...
法规文件 -
半保留复制
...模型，其中亲代双链分离后，每条单链均作为新链合成的模板。因此，复制完成时将有两个子代DNA分子，每个分子的核苷酸序列均与亲代分子相同，这是1953年沃森（J.D.Watson）和克里克（F.H.C.Crick）在DNA双螺旋结构基础上提出的...
生物学 -
国家食品药品监督管理局听证规则（试行）
...人、翻译人员等。当事人、利害关系人可以委托一至二名代理人参加听证。委托代理人参加听证的，应当于举行听证会1日前向听证主持人提交由当事人、利害关系人签名或盖章的授权委托书。第八条当事人、利害关系人在听证...
法规文件