盐酸西布曲明胶囊
...品为硬胶囊,内容物为白色或类白色的颗粒或粉未。 鉴别:(1)取本品内容物适量(约相当于盐酸西布曲明20mg),加水5ml,振摇使盐酸西布曲明溶解,滤过,滤液加硫氰酸铬铵试液5滴,即生成淡红色的沉淀。(2)取含量...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分洛伐他汀胶囊
...含洛伐他汀 性状:内容物为白色或类白色粉末。 鉴别:(1)取内容物适量,加乙醇溶解制成每1ml中含洛伐他汀约10μg的溶液,滤过,取续滤液照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在23O、238与246nm波长处...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分愈美胶囊
... 性状:本品为胶囊,内容物为白色或类白色颗粒。 鉴别:⑴取本品内容物适量(约相当于愈创木酚甘油醚10mg),加硫酸0.5ml溶解后,溶液显粉红色,加甲醛溶液(3→10)1滴,即显深紫色。⑵在含量测定项下记录的色谱图...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分硝酸异山梨酯注射液
...为标示量的90.0-110.0%。 性状:无色的澄明液体。 鉴别:(1)在含量测定项下的色谱图中,供试品峰的保留时间应与硝酸异山梨酯对照品峰的保留时间一致。(2)本品显钠盐与氯化物的鉴别反应(中国药典1995年版二部附...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分缬沙坦
...期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。 鉴别:(1)本品含量测定项下所得的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。(2)取本品约10mg,置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分阿拉瑞林
...的90.0~110.0%。 性状:白色疏松块状物或粉末。 鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。(2)取阿拉瑞林对照品适量,加水制成每1ml中含0.1mg的溶液作为对照品溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分盐酸塞利洛尔
...的90.0~110.0%。 性状:白色疏松块状物或粉末。 鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。(2)取阿拉瑞林对照品适量,加水制成每1ml中含0.1mg的溶液作为对照品溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分复方硝酸益康唑软膏
...3N2O·HNO3) 性状:?本品为乳剂型基质的白色软膏。 鉴别:?在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间与对照品峰的保留时间应一致。 检查:?酸度取本品1.0g加水20ml,振摇后,依法测定(中国药典2000年版二...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分酚
...的凝点(中国药典1995年版二部附录VID)为18~19℃。 鉴别:(1)取本品0.1ml,加乙醇—水(32:25)10ml溶解后,取溶液5ml,加溴试液,即生成瞬即溶解的白色沉淀,但溴试液过量时,即生成持久的沉淀。(2)取本品与对照品适量...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分头孢丙烯干混悬剂
...粉末,加水振摇后呈粉红色混悬液;气芳香,味甜。 鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。(2)取本品与头孢丙烯顺式异构体对照品,分别加0.1mol/l盐酸-丙酮(1:...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分