鬼臼毒素酊
...属植物中提取到的木脂类抗肿瘤成分。其化学名为[5R-(5α,5αβ,8aα,9α)],5,8,8α,9-四氢-9-羟-5-(3,4,5-三甲氧苯基)呋喃(3’,4’:6,7)萘并-[2,3-d]-1,3-间二氧杂环烯-6(5αH)-酮。化学结构式:分子式:C22H22O8分子量:414.41【性状】本品...
药品说明书盐酸普鲁卡因胺注射液
...地黄中毒;⑥心脏收缩功能明显降低者。(6)对诊断的干扰:①干扰依酚氯铵(edrophoniumchloride)的诊断试验,因本品有抗胆碱作用;②碱性磷酸酶、胆红素、乳酸脱氢酶及门冬氨酸氨基转移酶升高;③心电图QRS波增宽、P-R及Q-T...
药品说明书注射用盐酸吡柔比星
...蒽环类抗癌药,进入细胞核内迅速嵌入DNA核酸碱基对间,干扰转录过程,阻止mRNA合成,抑制DNA聚合酶及DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoisomeraseⅡ,TopoⅡ)活性,干扰DNA合成。因本品同时干扰DNA、mRNA合成,在细胞增殖周期中阻断细胞进入G1...
药品说明书马蔺子素胶囊
...色粉末。【药理毒理】药理作用:本品为放射增敏剂,对人宫颈癌、小鼠艾氏腹水瘤、小鼠淋巴细胞白血病等细胞株、荷瘤动物肿瘤及乏氧细胞的生长有放射增敏作用。其作用机制为:抑制恶性肿瘤细胞呼吸,降低耗氧量;选择...
药品说明书拉西地平片
...道从粪便排出。其粪便排泄物中基本为代谢物。代谢谷峰比大于60%。血浆清除率为1.1L/kg,稳态时终末T1/2为12~15小时。【适应症】高血压。【用法用量】成人起始剂量4mg每日1次,在早晨服用较好。饭前饭后均可。如需要3~4周可...
药品说明书利巴韦林注射液
...全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳,也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶,从而引...
药品说明书盐酸氯胺酮注射液
...排出量皆高.但它对心肌有直接抑制作用,在循环衰竭病人更为突出。大剂量应用时,可出现呼吸抑制和呼吸暂停.对肝肾功能无明显影响。在麻醉恢复期常有恶心、呕吐发生。可使儿茶酚胺增高、血糖上升、内分泌亢进。不影响...
药品说明书克林霉素磷酸酯注射液
...份为:克林霉素磷酸酯。结构式:(参见克林霉素磷酸酯凝胶)分子式:C18H34ClN2O8PS分子量:504.96【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为化学半合成的克林霉素衍生物,它在体外无抗菌活性,进入机体后...
药品说明书土霉素眼膏
...其化学名称为:6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,6,10,12,12α-六羟基-1-11-二氧代-1,4,4α,5,5α,6,11,12α-八氢-2-并四苯甲酰胺。其结构式为:分子式:C22H24N2O9分子量:460.40【性状】本品为淡黄色或黄色的油膏。【药理毒理】...
药品说明书土霉素软膏
...其化学名称为:6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,6,10,12,12α-六羟基-1-11-二氧代-1,4,4α,5,5α,6,11,12α-八氢-2-并四苯甲酰胺。其结构式为:分子式:C22H24N2O9分子量:460.40【性状】本品为淡黄色或黄色的油膏。【药理毒理】...
药品说明书