国家药监局表示:尼美舒利不良反应监测无异常
...数千例不良反应,甚至有数起死亡案例。 昨天,国家食品药品监督管理新闻办向媒体表示:目前尼美舒利仍是国家药监局批准的、允许用于儿童的退热药。对尼美舒利的安全性监测显示,该药使用的收益是大于风险的。 ...
药品天地;专业药学;药品不良反应我国11家甲型H1N1疫苗生产企业名单出炉
3日从国家食品药品监管局获悉,世界卫生组织已于5月27日确定甲型H1N1流感疫苗生产用毒株,并已开始将其发放至我国及世界各国申请索要这一毒株的疫苗生产企业,若毒株运送及生产顺利,我国有望于7月底生产出首批甲型H1N1...
行业资讯;新闻专题;甲型H1N1流感;科研进展关于开展“安全用药合理用药”集中宣传活动的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),国家食品药品监督管理局有关直属单位: 近年来,随着药品监管力度的加大,药品不良反应报告和监测制度的不断完善,公众安全意识的不断增强,安全用药...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规全国ADR监测培训班开班
中国医药报讯 8月28日至30日,由国家食品药品监管局药品安全监管司主办的全国药品不良反应(ADR)监测培训班在北京开班。来自31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团药品监管部门的132名相关工作人员接受了培训。...
医学教育;科教新闻三部委:所涉疫苗安全性无法精确保证监管存漏洞
...记者董伟李松涛)今天,公安部、国家卫生计生委、国家食品药品监督管理总局相关负责人终于公开亮相,通报近期备受关注的非法经营疫苗案。国家食品药品监督管理总局药化监督司司长李国庆说,该案被媒体报道后,三部委...
行业资讯;临床快报;待分类信息关于印发《药物临床试验机构资格认定办法(试行)》的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),卫生厅(局),解放军总后卫生部: 为贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,加强药物临床试验的监督管理,...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于认可重庆医疗器械质量检验中心对玻璃体温计等产品和项目的检测资格的通知
重庆市食品药品监督管理局: 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》(国药监械〔2003〕125号)的规定,我局医疗器械检测机构资格认可审查组,于2004年12月19至21日,对你局所属重庆医疗器械...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于2000年调整国家基本药物目录工作的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)药政处(局)、医药管理部门: 根据我局2000年工作部署,2000年将在1998年版《国家基本药物目录》(下称《目录》)基础上对基本药物品种进行调整,为做好此次《目录》的调...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法的通知
各省、自治区、直辖市劳动(劳动和社会保障)厅(局)、物价局(委员会)、经贸委、财政厅(局)、卫生厅(局)、药品监督管理局、中医(药)管理局: 为了贯彻落实《国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度的决定》(国发[1998]4...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规糖尿病治疗药物文迪雅或可增加癌症风险
...脏病等严重不良反应。 面对不断争论,7月30日,美国食品药品监管局(FDA)药品专家将举行有关“文迪雅”安全性的听证会。届时,将对“文迪雅”的安全性有正式说法。 一份发表在美国医学杂志的报告称,美国佛蒙特大...
药品天地;专业药学;药品不良反应