敌胺
拼音:díàn概述:安他唑啉有抗心律失常作用,能竞争性地阻断效应细胞上H1受体,减少因组织释放组胺引起的作用。可用于房性、室性期前收缩,阵发性房性、房室结性、室性心动过速等,对心房纤颤无效。成人最小致死量估...
安他啉
拼音:āntālín概述:安他唑啉有抗心律失常作用,能竞争性地阻断效应细胞上H1受体,减少因组织释放组胺引起的作用。可用于房性、室性期前收缩,阵发性房性、房室结性、室性心动过速等,对心房纤颤无效。成人最小致死量...
急性中毒
...,主要是与酶发生作用,改变它的活性而导致人体中毒。竞争性抑制作用:某些毒物的结构与酶的底物机构相似,因而和酶的底物竞争与酶结合。与毒物结合后的酶,无法和底物起作用。这种抑制可分为可逆或不可逆的,如有机...
中医内科学;中医学;中医证名;中医诊断学安替司丁
拼音:āntìsīdīng概述:安他唑啉有抗心律失常作用,能竞争性地阻断效应细胞上H1受体,减少因组织释放组胺引起的作用。可用于房性、室性期前收缩,阵发性房性、房室结性、室性心动过速等,对心房纤颤无效。成人最小致...
安他心
...:antazoline;antistine概述:安他唑啉有抗心律失常作用,能竞争性地阻断效应细胞上H1受体,减少因组织释放组胺引起的作用。可用于房性、室性期前收缩,阵发性房性、房室结性、室性心动过速等,对心房纤颤无效。成人最小致...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药睾酮
...皮质醇增多增多症,因3β-羟类固醇脱氢酶、17-羟化酶等酶的缺乏所致的先天性肾上腺皮质增生;应用氨基导眠能、氨体舒通、大麻、酮康唑和双氯苯二氯乙烷等抑制睾酮合成的药物。(4)部分多囊卵巢综合征、卵泡膜细胞增生...
化验及医学检查;药品;激素类测定;性腺激素测定安他唑啉
...雅医学专业词典]概述:安他唑啉有抗心律失常作用,能竞争性地阻断效应细胞上H1受体,减少因组织释放组胺引起的作用。可用于房性、室性期前收缩,阵发性房性、房室结性、室性心动过速等,对心房纤颤无效。成人最小致死...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;药物抗病毒药
...增殖周期各个阶段几乎均有抑制作用(主要是阻抑RNA聚合酶的活性及蛋白质的合成)。此外,某些药物可被由病毒基因编码的酶(如胸苷激酶)磷酸化,该磷酸化合物为病毒DNA聚合酶的底物,二者结合后就可发挥抑制酶的作用,...
欧替敏
...为乙二胺类抗组胺药,通过与效应细胞上的H1受体结合而竞争性抑制组胺活性、并有抗5-羟色胺、抗胆碱及镇静作用。阿扎他定的药代动力学:口服易吸收,4h后达血中峰值浓度,血浆半衰期为9h,5天内有50%从尿中排除,20%药物以...
双硫仑样反应
...氮唑(硫代甲基四唑)取代基,其与辅酶Ⅰ竞争乙醛脱氢酶的活性中心,可阻止乙醛继续氧化,导致乙醛蓄积,从而引起戒酒硫样反应。动物实验中,是否发生血中乙醛浓度升高或乙醛脱氢酶活性下降,完全取决于用药时间和用...
不良反应;药学;护理学