湖北省药品管理条例
...质证明文件或者票据等便利条件。药品生产、经营企业的销售人员只能销售本企业生产、经营的药品,不得私自采购药品销售。第十八条药品生产企业经省药品监督管理部门核准,可以在本省行政区域内设置药品中转库。药品中...
法规文件农贸(集贸)市场新冠肺炎疫情防控技术指南
...源管理制度。完善肉类产品质量全链条追溯体系,采购、销售肉类产品,务必查验动物检疫合格证明、肉品品质检验合格证明。禁止采购、销售来源不明、无合格证明材料的食品,确保食品质量安全。5.落实全日制保洁制度。市...
新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;防控方案深圳市药品零售监督管理办法
...第八条药品零售企业应配备计算机,对药品购进、验收、销售等环节实行计算机管理。第九条申领《药品经营许可证》,应向药品监督部门提交以下材料:(一)《药品经营许可证申请表》;(二)市场监管部门出具的拟办企业...
管理办法;法规文件内蒙古自治区实施《中华人民共和国药品管理法》办法
...有药品零售企业的边远苏木乡镇、嘎查村设立药品专柜,销售经批准经营的药品范围内的非处方药品。第十一条药品生产企业、药品经营企业不得生产和销售假药、劣药。药品生产企业、药品经营企业在药品购销活动中发现假药...
法规文件自测用血糖监测系统注册申报资料指导原则
...使用该仪器是否能够操作并获得正确结果(仅使用在计划销售时常规提供的说明),应尽可能地设法模拟指定使用条件(如家庭使用)。如果仪器指定用于非专业用户,应排除具有实验室检测经验或参加过培训的患者。除了常规...
法规文件上海市生猪产品质量安全监督管理办法
...于本市行政区域内生猪的采购、屠宰和生猪产品的采购、销售及其相关的监督管理活动。第三条市食品药品监管局、市农委、市商务委、市工商局、市质量技监局等部门按照法律、法规规定的职责和市政府的有关决定,负责本市...
食品添加剂新品种管理办法
...门或者机构出具的允许该添加剂在本国(地区)生产或者销售的证明材料;(二)生产企业所在国(地区)有关机构或者组织出具的对生产企业审查或者认证的证明材料。第八条申请人应当如实提交有关材料,反映真实情况,并...
法规文件;管理办法孤儿药
...申请的机构必须是企业在台湾设立的子公司。台湾地区的销售商、办事处或独立的第三方组织也可以提交“孤儿药”申请。机构须是在台湾设的子公司台湾区的销售商办事处或独的第方组织可以提交孤儿药申请。完成“孤儿药”...
药品药品包装用材料、容器注册验收通则
...度和记录;2、物料验收、生产操作、检验、发放、成品销售和用户投诉等制度和记录;3、不合格品管理、物料退库和报废、紧急情况处理等制度和记录;4、环境、厂房、设备、人员等卫生管理制度和记录;5、本《通则》和专...
法规文件麻醉药品和精神药品管理条例
...公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用,已经造成或者可能造成严重社会危害的,国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生...
法规文件