地西泮注射液
...作用消失也快。肌注0.5~1.5小时、静注0.25小时血药浓度达峰值,4~10天血药浓度达稳态,T1/2为20~70小时,血浆蛋白结合率高达99%。本品主要在肝脏代谢,代谢产物有去甲地西泮、去甲羟地西泮等,亦有不同程度的药理活性,去...
药品说明书;安眠镇静类阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂
...mg(阿莫西林250mg,和克拉维酸125mg),阿莫西林于1.5小时达血药峰浓度(Cmax),约为5.6mg/L。血消除半衰期(t1/2b)约为1小时。8小时尿排出率为50%~78%。克拉维酸的药动学参数与单用时相同,正常人口服克拉维酸125g后1小时达血...
药品说明书注射用甲氨蝶呤
...用,对G1期细胞的作用较弱。【药代动力学】肌内注射后达峰时间为0.5小时~1小时。血浆蛋白结合率约为50%,本品透过血脑屏障的量甚微,但鞘内注射后则有相当量可达全身循环。部分经肝细胞代谢转化为谷氨酸盐。主要经肾(...
药品说明书磺胺异噁唑片
...,12小时内排出口服量70%,因而磺胺异唑在尿中浓度可达1000~3000mg/L,故有利于尿路感染的治疗。但本品排泄较快,约95%的本品在24小时内自尿中排出,其中40~60%为原形。【适应症】主要用于敏感菌所致的尿路感染及肠道感染...
药品说明书;抗感染药阿莫西林克拉维酸钾(1∶2)咀嚼片
...mg(阿莫西林250mg,和克拉维酸125mg),阿莫西林于1.5小时达血药峰浓度(Cmax),约为5.6mg/L。血消除半衰期(t1/2b)约为1小时。8小时尿排出率为50%~78%。克拉维酸的药动学参数与单用时相同,正常人口服克拉维酸125g后1小时达血...
药品说明书盐酸丁螺环酮片
...厥作用。【药代动力学】口服吸收快而完全,0.5~1小时达血药浓度峰值。存在肝脏首过效应,t1/2为1~14小时,血浆蛋白结合率为95%。大部分在肝内代谢,其代谢产物为5-羟基丁螺环酮和1-(2-嘧啶基)-哌嗪,仍有一定生物活性。...
药品说明书盐酸艾司洛尔注射液
...量,继以0.05~0.3mg/kg/min的剂量静点,本品于5分钟内即可达到稳态血药浓度(如不用负荷量,则需30分钟达稳态血药浓度)。超过上述剂量,稳态血药水平呈线性增长,但清除与剂量无关。本品半衰期短,通过持续静脉点滴可维...
药品说明书磺胺异噁唑片
...,12小时内排出口服量70%,因而磺胺异唑在尿中浓度可达1000~3000mg/L,故有利于尿路感染的治疗。但本品排泄较快,约95%的本品在24小时内自尿中排出,其中40%~60%为原形。【适应症】主要用于敏感菌所致的尿路感染及肠道感...
药品说明书小儿复方磺胺甲恶唑片
...收给药量的90%以上,血药峰浓度(Cmax)在服药后1~4小时达到。给予TMP160mg,SMZ800mg一日服用2次,3日后达稳态血药浓度,TMP为1.72mg/L,SMZ的血浆游离浓度及总浓度分别为57.4mg/L和68.0mg/L。SMZ及TMP均主要自肾小球滤过和肾小管分泌,...
药品说明书弹性酶肠溶片
...畸形等。【药代动力学】成年人空腹口服本品6片,12小时达血浆峰值浓度0.83ng/ml,t1/219.4小时。【适应症】临床用于Ⅱ和Ⅳ型高脂血症(尤其适用于Ⅱ型)、动脉粥样硬化、脂肪肝、糖尿病性肾病变。【用法用量】口服,一次300...
药品说明书