防治包虫病行动计划(2010-2015年)
...治技术规范》的要求开展犬感染率和家畜患病率监测,为评价防治效果提供依据。四、政策和保障(一)加强政府领导,健全工作机制。各级人民政府要结合社会主义新农村建设以及国家针对西部贫困地区和边疆少数民族地区经...
法规文件;行动计划第一批单病种质量控制指标
...林(有禁忌证者应给予氯吡格雷)。(二)实施左心室功能评价。(三)再灌注治疗(仅适用于ST段抬高型心肌梗死)。1.到院30分钟内实施溶栓治疗;2.到院90分钟内实施PCI治疗;3.需要急诊PCI患者,但本院无条件实施时,须转院。...
法规文件左心室功能检查的超声诊断技术
...3.心力衰竭药物、介入及手术治疗前指征和治疗后疗效的评价。禁忌证:一般无特殊禁忌证。准备:1.填写申请单逐项认真填写申请单,提供临床资料,掌握超声检查适应证,提出检查要求。2.向患者说明检查的必要性解释检查的...
医疗技术名;化验及医学检查;医学影像学;超声诊断技术;诊断学;手术冷链食品生产经营新冠病毒防控技术指南
...如有空调通风系统,则同时对其进行清洗和消毒处理,经评价合格后方可重新启用。根据疫情严重程度,暂时关闭工作区域,待疫情得到控制后再恢复生产。按照新冠肺炎疫情防控要求,做好切断传播途径、隔离密切接触者等措...
法规文件;通告公告;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;食品安全;传染病预防控制技术指南胃管产品注册技术审查指导原则
...评工作基本要求和尺度,对产品安全性、有效性作出系统评价。本指导原则所确定的核心内容是在目前的科技认识水平和现有产品技术基础上形成的,因此,审评人员应注意其适宜性,密切关注适用标准及相关技术的最新进展,...
法规文件第二类纤维内窥镜产品注册技术审查指导原则
...用电气设备环境要求及试验方法GB/T16886.1医疗器械生物学评价第1部分:评价与试验GB/T16886.5医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验GB/T16886.10医疗器械生物学评价第10部分:刺激与致敏反应试验YY0466医疗器械用于医疗器械...
法规文件化学药品注射剂与塑料包装材料相容性研究技术指导原则(试行)
...相容性试验内容与分析方法,以及试验结果分析与安全性评价等,旨在指导药品研发及生产企业系统、规范地进行药品与包装材料的相容性研究,在药品研发初期对包装材料进行选择,并在整个研发过程中对包装系统适用性进行...
法规文件植入式心脏起搏器产品注册技术审查指导原则
...阶段,对产品的有关可能的危害及产生的风险进行估计和评价,并有针对性地实施了降低风险的技术和管理方面的措施,对所有剩余风险进行评价,达到可接受的水平。1.对于各种可能的危险,应建立有关危险控制和伤害可能性...
法规文件体外诊断试剂注册管理办法
...病的预测、预防、诊断、治疗监测、预后观察和健康状态评价的过程中,用于人体样本体外检测的试剂、试剂盒、校准品、质控品等产品。可以单独使用,也可以与仪器、器具、设备或者系统组合使用。按照药品管理的用于血源...
部门规章;医疗器械气管插管产品注册技术审查指导原则
...评工作基本要求和尺度,对产品安全性、有效性作出系统评价。本指导原则所确定的核心内容是在目前的科技认识水平和现有产品技术基础上形成的,因此,审评人员应注意其适宜性,密切关注适用标准及相关技术的最新进展,...
法规文件