一次性疫苗临床试验机构资格认定管理规定
...rèndìngguǎnlǐguīdìng《一次性疫苗临床试验机构资格认定管理规定》由国家食品药品监督管理总局于2013年12月10日食药监药化管〔2013〕248号发布,自2013年12月10日起实施。一次性疫苗临床试验机构资格认定管理规定第一条为加强...
法规文件质子和重离子加速器放射治疗技术管理规范(2017年版)
...制类技术管理规范制修订工作。组织骨科、心外、胸外、血液、肿瘤、移植、口腔等10余专业相关院士,中华医学会相关分会主任委员、副主任委员等140余位权威专家参会,认真研究起草了15个限制类技术管理规范,同时起草了15...
公文;医疗技术管理规范WS 400—2023 血液运输标准
...息:ICS11.020CCSC05中华人民共和国卫生行业标准WS400—2023《血液运输标准》(Standardforbloodtransportation)由中华人民共和国国家卫生健康委员会于2023年9月5日发布,自2024年9月1日起实施。本标准于2012年首次发布,本次为第一次修订...
词条;法规文件;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;献血;医疗机构管理辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...书、进口药品批件等药品批准文件的复印件;(四)生物制品检验证明文件的复印件;(五)药品销售人员的单位授权或者委托书及其身份证明。前款第(一)至(四)项规定资料的复印件,应当加盖提供单位的印章。第九条医...
管理办法;法规文件性别重置技术临床应用质量控制指标(2017年版)
...制类技术管理规范制修订工作。组织骨科、心外、胸外、血液、肿瘤、移植、口腔等10余专业相关院士,中华医学会相关分会主任委员、副主任委员等140余位权威专家参会,认真研究起草了15个限制类技术管理规范,同时起草了15...
公文;医疗技术质量控制指标心室辅助技术临床应用质量控制指标(2017年版)
...制类技术管理规范制修订工作。组织骨科、心外、胸外、血液、肿瘤、移植、口腔等10余专业相关院士,中华医学会相关分会主任委员、副主任委员等140余位权威专家参会,认真研究起草了15个限制类技术管理规范,同时起草了15...
公文;医疗技术质量控制指标国家人间传染的病原微生物实验室生物安全评审专家委员会
...公室设立在中国疾病预防控制中心,负责专家委员会日常管理,并组织开展国家卫生健康委职责范围内的实验室相关审批的专家评审工作。第三届国家人间传染的病原微生物实验室生物安全评审专家委员会名单:第三届国家人间...
疾病预防控制;实验室管理湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例
...其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需要的软件。药品、医疗器械使用单位,是指医疗机构...
管理条例;法规文件湖北省药品使用质量管理规定
...少于三年。第十六条药品使用单位购进疫苗、生物制品、血液制品等需要保持冷链运输条件的药品时,应当检查运输条件是否符合要求并作好记录;对不符合运输条件要求的,应当拒绝接收。第十七条药品使用单位应当根据县级...
法规文件兽用生物制品
拼音:shòuyòngshēngwùzhìpǐn定义:兽用生物制品是指根据免疫学原理,利用病原体(微生物和寄生虫)及其代谢产物或免疫应答产物制备的一类生物制剂。从狭义上讲,可将用于畜禽疾病的诊断、检疫、治疗和免疫预防的诊断液...
词条;兽用生物制品