氨基己酸片
...量:131.17【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品是抗纤维蛋白溶解药。纤溶酶原通过其分子结构中的赖氨酸结合部位特异性地与纤维蛋白结合,然后在激活物作用下变为纤溶酶,该酶能裂解纤维蛋白中精氨酸和赖氨酸肽键,...
药品说明书锝[99mTc]亚甲基二膦酸盐注射液
...因此,最理想的显像时间为静脉注射后3小时左右。它与血浆蛋白和红细胞结合少,加速了尿排泄与骨骼摄取,增加了骨骼/软组织的比值。注射后3~6小时内经尿排出50%以上,基本不经肠道排泄。【适应症】主要用于全身或局部...
药品说明书肝素钠注射液
...形成;阻止凝血酶原变为凝血酶;抑制凝血酶,从而妨碍纤维蛋白原变成纤维蛋白。【药代动力学】本品口服不吸收,皮下、肌内或静注吸收良好。但80%肝素与血浆白蛋白相结合,部分被血细胞吸附,部分可弥散到血管外组织间...
药品说明书注射用硫酸长春地辛
...良反应】1、骨髓抑制:最常见的为白细胞降低,其次为血小板降低,对血红蛋白有一定影响。2、胃肠道反应:轻度食欲减低,恶心和呕吐。3、神经毒性:可逆性的末梢神经炎较长春新碱轻,可有腹胀、便秘。4、有生殖毒性和...
药品说明书;抗肿瘤类注射用硫酸长春地辛
...良反应】1.骨髓抑制:最常见的为白细胞降低,其次为血小板降低,对血红蛋白有一定影响。2.胃肠道反应:轻度食欲减低,恶心和呕吐。3.神经毒性:可逆性的末梢神经炎较长春新碱轻,可有腹胀、便秘。4.有生殖毒性和...
药品说明书非诺贝特缓释胶囊
...油三酯的合成,增加固醇类的排泄。此外,尚能降低血浆纤维蛋白原含量和血小板的粘性,减少血栓的形成。【药代动力学】一次给药后3~5小时左右血药浓度达峰值,表观分布容积为0.9L/kg,消除半衰期约为20小时。每日一次服...
药品说明书枸橼酸西地那非片
...,PDE5在阴茎海绵体中高度表达,而在其他组织中(包括血小板、血管和内脏平滑肌、骨骼肌),表达低下。西地那非通过选择性抑制PDE5,增强一氧化氮(NO)-cGMP途径,升高cGMP水平而导致阴茎海绵体平滑肌松弛,使勃起功能障碍患...
药品说明书阿西美辛胶囊
...尿排泄率约为40%(0~24)。【适应症】本品主要用于抑制血小板聚集,减少动脉粥样硬化患者的心肌梗死、暂时性脑缺血或中风发生。【用法用量】口服。成人一次30mg(1粒),一日3次。【不良反应】主要是胃部不适和恶心、呕...
药品说明书注射用奥扎格雷
...品为血栓素合成酶抑制剂,能抑制TXA2生成,因而具有抗血小板聚积和扩张血管作用。动物实验表现,静脉给药能降低血浆TXB2水平,Keto-PGF12/TXB2比值下降,对不同诱导剂所致血小板聚集均有抑制作用,对大鼠中脑动脉引起的脑梗...
药品说明书羟苯磺酸钙胶囊
...品通过调节微血管壁的生理功能,降低血浆粘稠度,减少血小板聚集等机制,调节微循环功能,从而起到治疗糖尿病引起的视网膜微循环病变的作用。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日期】...
药品说明书