美沙酮维持治疗中剂量的调整原则
...服30min起效,4h达血药高峰,血浆蛋白结合率为90%。血浆半衰期为15~40h,维持时间24~48h,反复用药个体差异大)正确计算出再现戒断症状时患者体内的美沙酮剂量,根据情况做适当加量处理。 (2)根据患者首次用药后药效的维...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2010年第10卷第4期第四章 支气管哮喘--第一节 总论
...20mg/L,但当大于25mg/L时即可能产生毒性反应。血浆茶碱的半衰期个体差异很大,心、肝、肾功能不全或合用红霉素、喹诺酮类抗菌药、西米替丁时可延长茶碱的半衰期,故应提供监测血浆或唾液茶碱浓度,及时调整茶碱的用量。...
医源资料库;医源图书馆;教材类;呼吸病学临床应用林可霉素的不良反应分析
...的尿排泄、血浆蛋白结合率、消除率改变和药物在体内的半衰期延长有关[2]。该药对肝的损害主要表现在血清转氨酶升高,停药后大多可恢复。表1不良反应类别及发生率略鉴于该药尚有许多不良反应,必须加强用药注意事项:...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第5A期在中小医院药师如何开展药学服务
...发生率低。且不宜在同一时间服用。(2)鉴于两类药的血浆半衰期同为12~18h,故宜于晨起服用贝丁酸类药,而晚上服用他汀类药,或隔日分别交替服用。 1.5指导病人正确的储存药物 有些药物的贮存需要特定的条件。如温度...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2012年第12卷第1期新型阿片类药物在病人自控镇痛中应用研究的进展
...于脂溶性高(约为芬太尼的2倍),240min输注后时量相关半衰期(context-sensitivehalftime,C-ST1/2)为33.9min,而能迅速进入脊髓和其他组织,快速分布半衰期为1~2min,清除率为12.7ml·kg-1·min-1,消除半衰期约160min(芬太尼200min...
合作平台;医学论文;外科论文;麻醉学新型阿片类药物在病人自控镇痛中应用研究的进展
...于脂溶性高(约为芬太尼的2倍),240min输注后时量相关半衰期(context-sensitivehalftime,C-ST1/2)为33.9min,而能迅速进入脊髓和其他组织,快速分布半衰期为1~2min,清除率为12.7ml·kg-1·min-1,消除半衰期约160min(芬太尼200min...
合作平台;医学论文;外科论文;麻醉学肽类药物研究:无限风光在险峰
...行改造,是改变其理化性质和药代动力学性质(易酶解、半衰期短、口服生物利用度低)的根本,而化学修饰释是多肽药物的重要研究内容。化学修饰的目的首先是为了增加生物利用度、减少消除、改善生物降解、增加受体-配...
药品天地;专业药学;药学研究血浆降钙素原测定及在感染和脓毒症中的应用
...基酸)、CT(32氨基酸)和N端残基片段(57氨基酸)组成。人体内半衰期约20-24小时,室温下体内外稳定性好。正常情况下,PCT在甲状腺C细胞中生成并裂解出降钙素。当发生全身严重细菌感染和脓毒症等异常情况下,血浆PCT浓度异常升高...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学糖尿病眼底病变与血清炎症标记物的相关性研究
...的预测因子。FIB也受细胞因子合成于肝脏,同CRP一样,其半衰期很短,故在健康人中很低,为炎症较为敏感指标。本研究显示:糖尿病并眼底视网膜病变和糖尿病无眼底视网膜病变者血清CRP和FIB水平均明显高于健康对照组(P0.05)...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第9期;临床医学基层医院门诊西药房不合理用药处方分析
...(2)青霉素每日一次给药:青霉素属时间依赖性抗生素,半衰期短,宜将一日用量分次给与才能维持所需的杀菌浓度[3];(3)青霉素加入葡萄糖中静滴:青霉素在pH<4时分解较快,不宜与葡萄糖(pH3.2~5.5)配伍,宜改为100ml生理...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第5期