枸橼酸哌嗪糖浆
...肉作用亦很微弱。其对蛲虫的作用机制尚不明确。【药代动力学】口服后胃肠道吸收迅速,一部分在体内代谢,其余部分经肾脏排泄,24小时几乎完全排出,但个体排泄率差异较大。【适应症】用于蛔虫和蛲虫感染。【用法用量...
药品说明书鲑降钙素注射液
...由于骨骼对钙的摄取仍在进行,因而可降低血钙。【药代动力学】据文献资料报道,本品肌肉或皮下注射后,绝对生物利用度大约为70%,1小时达到最大的血浆浓度,半衰期70~90分钟。鲑降钙素和其代谢产物的95%是通过肾脏排...
药品说明书格列吡嗪缓释片
...组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】本品为缓释片,健康成人口服本品10mg,约(11.6±5.54)小时达最高血药浓度,Cmax约为(373.5±86.57)ng/ml,半衰期为(9.67±3.50)小时,本品主要经肝脏代谢,代谢物...
药品说明书胶性次枸橼酸铋胶囊
...放。有促进胃粘液分泌、加速黏膜上皮修复、改善胃黏膜血流与清除幽门螺杆菌的作用。【药代动力学】本品吸收极微,以肾中铋浓度为最高,少量在肺、脾、肝、大脑、心和骨骼肌,吸收后的本品从尿排出,未吸收的从大便排...
药品说明书格列吡嗪缓释片
...组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】本品为缓释片,健康成人口服本品10mg,约(11.6±5.54)小时达最高血药浓度,Cmax约为(373.5±86.57)ng/ml,半衰期为(9.67±3.50)小时,本品主要经肝脏代谢,代谢物...
药品说明书硫酸美芬丁胺注射液
...升高血压;对外周血管影响较小,不减少肾、脑、冠脉的血流量;其升压作用较去甲肾上腺素弱而持久,不易引起心律失常、血压突然过高和组织坏死等。【药代动力学】本品肌注后10分钟生效,维持作用2~4小时,静脉注射可...
药品说明书盐酸罂粟碱片
...由于对脑及冠状血管的作用不及周围血管,可使缺血区的血流进一步减少,出现“窃流现象”,用于心绞痛、新近心肌梗死或卒中时须谨慎。(3)心肌抑制时勿大量,以免引起进一步抑制。(4)青光眼患者要定期检查眼压。(5...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药马蔺子素胶囊
...互换试验、微核试验表明马蔺子素为非致突变物,【药代动力学】带瘤小鼠口服本品后其血浆浓度呈双室模型,t1/2α为0.096小时,t1/2β为73.72小时,Vd为0.150L,表明本品吸收速度快,消除时间长;组织分布情况表明,药物在消化道...
药品说明书盐酸罂粟碱片
...由于对脑及冠状血管的作用不及周围血管,可使缺血区的血流进一步减少,出现“窃流现象”,用于心绞痛、新近心肌梗死或卒中时须谨慎。(3)心肌抑制时勿大量,以免引起进一步抑制。(4)青光眼患者要定期检查眼压。(5...
药品说明书盐酸可乐定滴眼液
...有降血压作用,可使眼内动脉灌注压下降,减少视孔头的血流量,故低血压及低压性青光眼患者禁用。【禁忌】对可乐定过敏者或低压性青光眼患者禁用。【注意事项】滴药后应压迫泪囊部,以减少药物的全身吸收。【孕妇及哺...
药品说明书