手性毛细管电色谱拆分比索洛尔、阿替洛尔、克仑特罗和特布他林
... 比索洛尔、阿替洛尔、克仑特罗、特布他林(购自中国药品生物制品检定所),甲醇和异丙醇为HPLC级;冰醋酸和三乙胺为分析纯;水为重蒸水。 2.2实验方法 称取各样品适量,分别加甲醇溶解后用0.44μm偏氟膜过滤作为...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文关于印发《预防用疫苗临床前研究技术指导原则》等6个技术指导原则的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 为规范疫苗研发行为,指导疫苗研究单位科学地开展研究工作,根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》及《药品注册管理办法》,我局组织制定了《...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规冻干人凝血酶原复合物制造及检定规程
...含10PE。制品应于15分钟内溶解。 2.3化学检定 按《生物制品化学检定规程》进行。 2.3.1水分 水分含量应≤3%(g/g)。 2.3.2pH值 取2.2.3项下溶液在20±2℃测定,pH值应为6.8~7.6。 2.3.3PEG含量测定 取2.2.3项...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程罗红霉素颗粒剂
...测定法(中国药典1995年版二部附录X中华人民共和国国家药品监督管理局发布黑龙江省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订黑龙江省牡丹江温春制药厂提出本标准自2000年1月5日起试行,试行期年。保护期年,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分高效液相色谱测定司帕沙星胶囊含量方法的改进
...内标峰的拖尾,结果令人满意,现介绍如下。1 仪器、药品和试剂 岛津LC-10AD高效液相色谱仪,SPD-10A紫外检测器,C-R6A记录仪。 司帕沙星对照品(含量98.80%)及其胶囊(由浙江海正药业股份有限公司提供,批号:980602,9...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱测定司帕沙星胶囊含量方法的改进
...内标峰的拖尾,结果令人满意,现介绍如下。1 仪器、药品和试剂 岛津LC-10AD高效液相色谱仪,SPD-10A紫外检测器,C-R6A记录仪。 司帕沙星对照品(含量98.80%)及其胶囊(由浙江海正药业股份有限公司提供,批号:980602,9...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例药物-β-CD包合物检验技术
...的生物利用度,减少不良反应,掩盖不良气味,而逐渐在药品生产、制剂开发中广泛应用。随着β-CD包合技术的广泛应用,药物β-CD包合物检验技术研究也随之逐渐成熟。1薄层色谱法为目前常用方法之一,可选择适合的溶剂系统...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第3期;综述正交设计法研究益复康口服液的最佳制备工艺
...自河南省新乡市药材公司。人参皂苷Rb1化学对照品,中国药品生物制品检定所提供。高效液相色谱仪HP1100,美国惠普公司生产。紫外分光光度计HP8453,美国惠普公司生产。2正交设计2.1因素-水平的选择本研究重点考察提取方法...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第6期新技术提升中药有效成分提取分离研究
中药研究的水平及中药质量的保障在很大程度上依赖于中药有效成分提取分离的结果。与传统中药有效成分提取分离方法相比,新型分离技术具有明显的优越性。运用此类高新技术研究现代中药,是中药现代化的重要途径,必将...
药品天地;专业药学;药学研究色谱基础知识
相色谱的分离基本原理是什么?1.利用混合物中各组分在流动相和固定相中具有不同的溶解和解吸能力,或不同的吸附和脱附能力或其他亲和性能作用的差异。2.当两相作相对运动时样品各组分在两相中反复多次受到各种作用力...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门