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中医坐堂医诊所管理办法（试行）
...管理条例》等法律法规的有关规定，制定本办法。第二条药品零售药店申请设置的中医坐堂医诊所，适用本办法。第三条国家中医药管理局负责全国中医坐堂医诊所的监督管理。县级以上地方人民政府卫生行政部门、中医药管理...
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预防接种异常反应鉴定办法
...成受种者机体组织器官、功能损害,相关各方均无过错的药品不良反应。第三条受种者或者监护人(以下简称受种方)、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议申请预防接种异常反应鉴定的,适用本办法。...
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药品广告审查发布标准
拼音：yàopǐnguǎnggàoshěncháfābùbiāozhǔn《药品广告审查发布标准》已经中华人民共和国国家工商行政管理总局和国家食品药品监督管理局决定修改，自2007年5月1日起施行。第一条为了保证药品广告真实、合法、科学，制定本标...
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药品生产质量管理规范（1998年修订）
...：yàopǐnshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn（1998niánxiūdìng）《药品生产质量管理规范（1998年修订）》于1999年3月18日经国家药品监督管理局局务会审议通过，自1999年8月1日起施行。药品生产质量管理规范（1998年修订）第一章总则：第...
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国家重性精神疾病基本数据收集分析系统用户与权限管理规范(试行)
...是指由县级业务管理员分配的、承担患者个案信息录入及报告的用户。通常指社区卫生服务中心和乡镇卫生院。（三）业务管理员职责。：各级业务管理员分别负责管理下级业务管理员、本级用户和直报用户。采用集中管理与分...
管理规范；法规文件 -
中医坐堂医诊所管理办法
...疗机构管理条例》等有关法律法规，制定本办法。第二条药品零售企业申请设置的中医坐堂医诊所，适用本办法。第三条国家中医药管理局负责全国中医坐堂医诊所的监督管理。县级以上地方卫生、中医药行政管理部门负责本行...
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GMP
概述：药品生产质量管理规范（GoodManufacturePractices，GMP）是保证药品依照质量标准稳定地生产并进行质量控制的体系，实施GMP旨在降低药品生产过程中通过成品检验不可能去除的风险，这些风险主要包括：产品意外污染，危害人...
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医疗器械标准管理办法（试行）
...《医疗器械标准管理办法(试行)》于2001年11月19日经国家药品监督管理局局务会审议通过，自2002年5月1日起施行。第一章总则第一条为了加强医疗器械标准工作，保证医疗器械的安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》,制定...
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全国流感监测方案（2010年版）
...监测的诊室应当包括所有儿内科诊室。4．流感样病例的报告。（1）哨点医院监测诊室的医务人员，按照流感样病例的定义，每天按科室登记各年龄组的流感样病例数和门急诊病例就诊总数，由哨点医院主管科室每日收集、汇总...
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麻黄素管理办法（试行）
...xíng）《麻黄素管理办法（试行）》于1999年4月12日经国家药品监督管理局局务会审议通过,本办法自1999年8月1日起执行。第一章总则第一条麻黄素是《联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》（以下简称联合国八八公约）...
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