儿童健康检查服务技术规范
...服务技术规范一、目的:通过定期健康检查,对儿童生长发育进行监测和评价,早期发现异常和疾病,及时进行干预,指导家长做好科学育儿及疾病预防,促进儿童健康成长。二、服务对象:辖区内0~6岁(7岁以下)儿童。三、...
错合畸形
...于颌面部骨骼、牙列、神经肌肉和咀嚼系统软组织的生长发育,使其发生异常改变继而形成错合畸形。遗传因素种族演化错合畸形是随着人类的种族演化(raceevolution)而发生和发展的。据考古资料及错合的调查统计资料表明,从古...
0~6岁儿童健康管理服务规范
...询问和观察喂养、睡眠、大小便、黄疸、脐部情况、口腔发育等。为新生儿测量体温、记录出生时体重、身长,进行体格检查,同时建立《0~6岁儿童保健手册》。根据新生儿的具体情况,有针对性地对家长进行母乳喂养、护理...
法规文件;服务规范男性性早熟
...类:内分泌科疾病概述:性早熟(precociouspuberty)指青春期发育过早出现。一般定为男孩在9岁前、女孩8岁前出现青春期发育者。性早熟可分为真性(又称为中枢性完全性)性早熟和假性(又称为周围性不完全性)性早熟两类。特发性性...
疾病;内分泌科染色体异常伴发的精神障碍
...发的精神障碍,临床中最为常见。1.XXY型也称先天性睾丸发育不全或Klinefelter综合征。临床上以睾丸和男性性征发育不全为主要特征,呈所谓宦官样体态。全身皮肤细腻、毛发稀少,无胡须、腋毛和阴毛,睾丸小如黄豆、花生米...
疾病;精神科小儿智力低下
...音:xiǎoérzhìlìdīxià智力低下(mentalretardation,MR)是发生发育时期内,一般智力功能明显低于同龄水平,同量伴有适应性行为缺陷的一组疾病。智商(IQ)低于人群均值2.0标准差(人群的IQ均值定为100,一个标准差的IQ值为15),...
睾丸女性化
...组遗传性别为男性,有睾丸,无苗勒管和午菲管衍化器官发育,尿生殖窦分化为完全女性型,青春期有正常乳房发育而阴毛缺如或稀少的患者。本病是一种X-连锁隐性遗传疾病。在原发性闭经患者中,本病于性腺发育不全和先天...
疾病;内分泌科;男性性腺疾病小阴茎成形术
...现为阴茎短小,但外形正常,尿道口位于阴茎头部。阴茎发育障碍的常见因素有:①低促性腺激素的性腺功能减退:有时伴有某些综合征,如Kallmann(家族性促性腺功能减退性性腺功能低下)综合征、Prade-Willi(性幼稚-肌张力低...
手术多发软骨发育异常
...sis别名:multiplehereditarydeformingchondrody;Ollier病;多发软骨发育异常;多发性内生软骨瘤病;多发性软骨发育异常;多发性遗传畸形性软骨发育异常;多发遗传畸形性软骨发育异常;骨性内生软骨瘤病分类:肿瘤科骨肿瘤良性骨肿...
疾病;肿瘤科;骨肿瘤;良性骨肿瘤;成软骨性肿瘤;软骨瘤短小阴茎矫正术
...现为阴茎短小,但外形正常,尿道口位于阴茎头部。阴茎发育障碍的常见因素有:①低促性腺激素的性腺功能减退:有时伴有某些综合征,如Kallmann(家族性促性腺功能减退性性腺功能低下)综合征、Prade-Willi(性幼稚-肌张力低...
手术