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凯迈思
...委员会审订广州市医药工业研究所提出山东绿叶制药股份有限公司本标准自2001年1月22日起试行，试行期2年。保护期8年，保护期内，其它单位不得仿制。氯化物取本品0.50g，加水50ml，加热溶解后，放冷，必要时滤过，取滤液25ml...
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阿克泰妥
...委员会审订广州市医药工业研究所提出山东绿叶制药股份有限公司本标准自2001年1月22日起试行，试行期2年。保护期8年，保护期内，其它单位不得仿制。氯化物取本品0.50g，加水50ml，加热溶解后，放冷，必要时滤过，取滤液25ml...
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多索茶碱
...波天衡制药厂北京四达生物技术研究所浙江新昌制药股份有限公司提出本标准自2000年1月31日起试行，试行期年。保护期年，保护期内，其它单位不得仿制。的波长处测定吸收度，吸收系数（E）为335～356。鉴别：（1）取本品约20m...
呼吸系统药物；平喘药物；茶碱类药；药物 -
阿他利特
...委员会审订广州市医药工业研究所提出山东绿叶制药股份有限公司本标准自2001年1月22日起试行，试行期2年。保护期8年，保护期内，其它单位不得仿制。氯化物取本品0.50g，加水50ml，加热溶解后，放冷，必要时滤过，取滤液25ml...
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复方硝酸益康唑乳膏
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订西安杨森制药有限公司提出本标准自2000年7月14日起试行，试行期2年保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制溶液，作为对照品溶液①、②、③。照薄层色谱法（中国药典1995年版二部...
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阿克他利
...委员会审订广州市医药工业研究所提出山东绿叶制药股份有限公司本标准自2001年1月22日起试行，试行期2年。保护期8年，保护期内，其它单位不得仿制。氯化物取本品0.50g，加水50ml，加热溶解后，放冷，必要时滤过，取滤液25ml...
神经系统药物；解热镇痛药；其他解热镇痛药；药物 -
愈美片
...家药品监督管理局药品审评委员会审订北京恩泽嘉事制药有限公司提出本标准自1999年12月30日起试行，试行期2年。保护期至2007年6月21日，保护期内，其它单位不得仿制。及氢溴酸右美沙芬的溶出量。溶出量不低于标示量的75％。...
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硫酸奈替米星氯化钠注射液
...药品监督管理局药品审评委员会审订连云港正大天晴制药有限公司提出本标准自2000年8月4日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制。检查：pH值应为4.5～6.0（中国药典1995年版二部附录VIH）。颜色取本品依...
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前列地尔尿道栓
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审定中国医科大学制药厂提出北京市科华医药咨询有限责任公司本标准自2000年9月23日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制。分钟，取出放冷至温室，加甲醇至刻度...
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硫酸沙丁胺醇控释片
...督管理局药品审评委员会审订沈阳药科大学常州四药制药有限公司提出本标准自2000年10月24日起试行，试行期2年保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制吸收度，按（C13H21NO3）2·H2SO4的吸收系数（E）为59计算含量,应符合规定（...