柳氮磺吡啶片
...不易吸收的磺胺药,吸收部分在肠微生物作用下分解成5-氨基水杨酸和磺胺吡啶。5-氨基水杨酸与肠壁结缔组织络合后较长时间停留在肠壁组织中起到抗菌消炎和免疫抑制作用,如减少大肠埃希菌和梭状芽孢杆菌,同时抑制前列...
药品说明书;抗感染药硫酸妥布霉素注射液
...isuZhusheye本品主要成份为:妥布霉素。其化学名称为:O-3-氨基-3-脱氧-a-O-葡吡喃糖基-(1→6)-O-[2,6-二氨基-2,3,6-三脱氧-a-D-核-己吡喃糖基-(1→4)]-2-脱氧-D-链霉胺。结构式:分子式:C18H37N5O9分子量:467.52【性状】本品为无色或微黄色...
药品说明书酚麻美敏口服溶液(小儿用)
...:FenmɑmeiminKoufuRonɡye本品为复方制剂,其组分为:对乙酰氨基酚、氢溴酸右美沙芬、盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏。【性状】本品红色的澄清液体。【药理毒理】本复方具有解热镇痛、消除鼻部充血、镇咳和抗过敏作用。配方...
药品说明书氨苄西林栓
...品主要成份为:氨苄西林。其化学名称为:6-[D-(—)-2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸三水合物。结构式:分子式:C16H19N3O4S·3H2O分子量:403.45【性状】【药理毒理】本品属青霉素类抗生素,对革兰阳性球菌和杆菌(包括厌氧菌)的...
药品说明书注射用硫酸妥布霉素
...nTuobumeisu本品主要成份为:妥布霉素。其化学名称为:O-3-氨基-3-脱氧-a-O-葡吡喃糖基-(1→6)-O-[2,6-二氨基-2,3,6-三脱氧-a-D-核-己吡喃糖基-(1→4)]-2-脱氧-D-链霉胺。结构式:分子式:C18H37N5O9分子量:467.52【性状】本品为白色或...
药品说明书硫酸卡那霉素滴眼液
...无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】卡那霉素是一种氨基糖苷类抗生素。对多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌属、普罗菲登菌属、耶尔森菌属等均有...
药品说明书柳氮磺吡啶片
...不易吸收的磺胺药,吸收部分在肠微生物作用下分解成5-氨基水杨酸和磺胺吡啶。5-氨基水杨酸与肠壁结缔组织络合后较长时间停留在肠壁组织中起到抗菌消炎和免疫抑制作用,如减少大肠埃希菌和梭状芽孢杆菌,同时抑制前列...
药品说明书硫酸巴龙霉素片
...alongmeisuPian本品主要成分为硫酸巴龙霉素,其化学名为O-2-氨基-2-脱氧-a-D-葡吡喃糖基-(1→4)-O-[O-2,6-二氨基-2,6-二脱氧-b-L-艾吡喃糖基-(1→3)-b-D-核呋喃糖基-(1→5)]-2-脱氧-D-链霉胺硫酸盐,其结构式为:分子式:C23H45N5O14·nH...
药品说明书;抗感染药复方双氯芬酸钠注射液
...复方制剂,其组分为:2ml中含双氯芬酸钠25mg,含对乙酰氨基酚150mg。【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】双氯芬酸钠为苯基乙酸衍生物,具有镇痛、抗炎、解热作用。其镇痛作用比阿司匹林和吲哚美辛强,...
药品说明书注射用普鲁卡因青霉素
...)加适宜的悬浮剂与缓冲剂制成的无菌粉末,其化学名为对氨基苯甲酰基2-(二乙氨基)乙酯(6R)-6-(2-苯基乙酰氨基)-青霉烷酸盐一水合物。其结构式为:分子式:C13H20N2O2.C16H18N2O4S.H2O分子量:588.72【性状】本品为白色粉末。【药理...
药品说明书;抗感染药