磺酰脲类药
...,胞外钙内流。胞内游离钙浓度增加后,触发胞吐作用及胰岛素的释放。长期服用且胰岛素已恢复至给药前水平的情况下,其降血糖作用仍然存在,这可能与抑制胰高血糖素的分泌,提高靶细胞对胰岛素的敏感性有关。也可能与...
葡甲胺环腺苷酸
...苷葡甲胺的不良反应:1.静滴时可加用ATP20mg、辅酶A50U及胰岛素,可获更佳疗效。2.静注或静滴太快时,偶可出现头晕及心悸。3.环磷腺苷葡甲胺忌与氨茶碱同时静注。但用药前口服氨茶碱(0.1g/次,3次/d),可提高心先安疗效。...
毕康
...择性过氧化物酶增殖体激活受体γ(PPARγ)的激动剂,属胰岛素增敏剂。作用机制与胰岛素的存在有关,可减少外周组织和肝脏的胰岛素抵抗,增加依赖胰岛素的葡萄糖的处理,并减少肝糖的输出。与磺酰脲类不同,吡格列酮不...
艾汀
...择性过氧化物酶增殖体激活受体γ(PPARγ)的激动剂,属胰岛素增敏剂。作用机制与胰岛素的存在有关,可减少外周组织和肝脏的胰岛素抵抗,增加依赖胰岛素的葡萄糖的处理,并减少肝糖的输出。与磺酰脲类不同,吡格列酮不...
卡司平
...择性过氧化物酶增殖体激活受体γ(PPARγ)的激动剂,属胰岛素增敏剂。作用机制与胰岛素的存在有关,可减少外周组织和肝脏的胰岛素抵抗,增加依赖胰岛素的葡萄糖的处理,并减少肝糖的输出。与磺酰脲类不同,吡格列酮不...
安可妥
...择性过氧化物酶增殖体激活受体γ(PPARγ)的激动剂,属胰岛素增敏剂。作用机制与胰岛素的存在有关,可减少外周组织和肝脏的胰岛素抵抗,增加依赖胰岛素的葡萄糖的处理,并减少肝糖的输出。与磺酰脲类不同,吡格列酮不...
艾可拓
...择性过氧化物酶增殖体激活受体γ(PPARγ)的激动剂,属胰岛素增敏剂。作用机制与胰岛素的存在有关,可减少外周组织和肝脏的胰岛素抵抗,增加依赖胰岛素的葡萄糖的处理,并减少肝糖的输出。与磺酰脲类不同,吡格列酮不...
特发性功能性低血糖症
...糖可以正常或低至2.8mmol/L(50mg/dl),但不会更低。血浆胰岛素水平、胰岛素释放指数均在正常范围。口服葡萄糖耐量试验,在服糖后2—4h其血糖可下降至过低值,然后恢复至空腹时水平。病人能耐受72h禁食。糖尿病家族史常缺...
疾病;内分泌科糖尿病性感染
...中毒的情况下发生。有人认为发生了糖尿病性感染可损害胰岛素受体的后过程,同时细菌内毒素可抑制胰岛素分泌,从而加重了糖尿病,形成恶性循环。症状体征:细菌感染:糖尿病者引起金黄色葡萄球菌皮肤感染比非糖尿病者...
疾病;皮肤性病科美迪康片
...糖尿病患者血糖及糖化血红蛋白降低。本品可增强机体对胰岛素的敏感性,减轻胰岛素抵抗及高胰岛素血症,本品不刺激胰岛素分泌,甚少引起低血糖症。本品可降低血甘油三脂和胆固醇,并有改善纤维蛋白溶解和减轻血小板凝...