神经系统副肿瘤综合征
...在临床上需要对此综合征有高度的重视,这对恶性肿瘤的早期诊断也具有重要的意义。症状体征:1.副肿瘤病变可累及神经系统的任何部位如脑、脊髓、周围神经、神经-肌肉接头和肌肉等。副肿瘤综合征可分10余种,根据受损部...
疾病;神经内科蝶骨嵴脑膜瘤
...膜瘤。内起自前床突,外抵翼点。男∶女为1∶1.06。病人早期可出现脑神经受压表现,如视力下降等。早年Cushing将蝶骨嵴脑膜瘤分为内、中、外三个部位。近年Watts建议将此传统的定位分类方法简化为两型,即内侧型和外侧型。...
疾病;神经外科;颅内肿瘤;脑膜瘤;颅底脑膜瘤颈椎半椎体畸形
...包括锥体束征及运动障碍、肢体麻木、大小便障碍等。应早期发现,早期治疗,防止发生严重畸形,防止神经症状出现。疾病名称:颈椎半椎体畸形英文名称:deformityofhemivertebralbodyofcervicalvertebrae分类:骨科先天性发育性及遗传...
骨科疾病;先天性发育性及遗传性疾病;先天性枕颈及颈椎畸形地方性氟骨症
...湿病的总称。发病年龄在15岁~30岁,40岁以后少见。病变早期侵犯骶髂关节,然后上行至脊柱,易导致关节骨性强直。早期腰和骶髂部剧烈疼痛,甚至不能起床,伴有下腰部僵硬。疼痛晨起尤甚,湿冷环境加重。晚期可累及髋关...
词条;疾病;地方病;代谢性疾病;骨科氨基酸病
...uria,PKU)、酪氨酸血症和Hartnup病是临床上3种重要的儿童早期氨基酸病,是由于生化缺陷导致的典型疾病。氨基酸代谢病种类繁多,苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)和同型胱氨酸尿症(homocystinuria)单独叙述,此处仅对遗传性酪...
疾病;神经内科;营养学;临床营养;营养代谢病;糖原贮积病和氨基酸代谢病原发性心脏横纹肌肉瘤
...者罕见,患者年龄大多为20~50岁。男、女发病率相近。早期患者均常出现发热、厌食、全身不适、体重减轻等恶性病症的症状。当肿瘤发展到一定程度时,则可相继引发心脏杂音、胸痛、胸腔积液、呼吸困难及全身各脏器的栓...
疾病;心血管内科氨基酸尿症
...uria,PKU)、酪氨酸血症和Hartnup病是临床上3种重要的儿童早期氨基酸病,是由于生化缺陷导致的典型疾病。氨基酸代谢病种类繁多,苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)和同型胱氨酸尿症(homocystinuria)单独叙述,此处仅对遗传性酪...
疾病;神经内科;营养学;临床营养;营养代谢病;糖原贮积病和氨基酸代谢病口腔颌面部间隙感染
...可发生败血症、中毒性休克或窒息等严重并发症,因此,早期诊断、早期治疗是关键。临床表现1.轻者无明显全身症状,重者发热、畏塞、食欲不振、周身不适;2.局部表现为发红、肿胀、皮温高、疼痛,涉及咀嚼肌的间隙感染...
血管性帕金森综合征
...积的O.6%。鉴别诊断本病除应与PD、PSP鉴别外,还应注意与早期正压性脑积水鉴别,尤其在病程晚期,后者头颅CT和MRI检查显示整个脑室系统扩大,有正压性脑积水影像改变等。治疗方案VP患者大多数对左旋多巴治疗效果不佳。这...
疾病;神经内科骨与关节梅毒
...静脉而侵入胎儿之后致病的,属于先天性梅毒。此类梅毒早期即可以产生骨关节病变。后天性梅毒是梅毒螺旋体由皮肤或粘膜接触,自裂口及破损处侵入而致病,少数因输血传播。诊断:梅毒在诊断上并不十分困难,根据其发病...
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