甲氧溴苯酰胺
...化钡所致的胃肠痉挛具有一定的缓解作用。溴必利的药代动力学:口服吸收迅速而完全,口服2h后血药浓度达高峰,体内分布广泛,以大脑、肾、心脏、睾丸浓度为高,给药6h后以上器官仍有较高浓度。体内主要代谢物为单乙基...
瑞复啉
...必利的药理作用:伊托必伊托必利为一种新型的消化道促动力药,其作用的双重机制一方面表现在拮抗多巴胺D2受体,刺激内源性乙酰胆碱的释放,另一方面通过拮抗胆碱酯酶抑制乙酰胆碱的水解,使释放的乙酰胆碱聚集在胆碱...
海藻酸铝镁
...时对胃内的酸性环境不造成太大影响。海藻酸铝镁的药代动力学:海藻酸铝镁口服后主要经粪便排出体外。海藻酸铝镁的适应证:1.用于胃食管反流病(包括反流性食管炎)、胆汁反流性胃炎、食管裂孔疝等。2.用于缓解呕吐、...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物伊托比利
...必利的药理作用:伊托必伊托必利为一种新型的消化道促动力药,其作用的双重机制一方面表现在拮抗多巴胺D2受体,刺激内源性乙酰胆碱的释放,另一方面通过拮抗胆碱酯酶抑制乙酰胆碱的水解,使释放的乙酰胆碱聚集在胆碱...
奥斯克
...作用则优于这三种药物。双氯芬酸钠/米索前列醇的药代动力学:空腹口服双氯芬酸钠在胃肠道吸收完全。单剂口服50mg后,达峰时间为1~2h,血药浓度峰值为1.5μg/ml。血浆蛋白结合率达90%以上,在肝、肾及血液中浓度高。进入关...
复方丁溴东莨菪碱
...胃黏膜及吸附胆汁和胃蛋白酶。复方丁溴东莨菪碱的药代动力学:(尚不明确)复方丁溴东莨菪碱的适应证:用于胃溃疡及十二指肠溃疡、急慢性胃炎、胃肠道痉挛性疼痛等。复方丁溴东莨菪碱的禁忌证:孕妇、青光眼、器质性...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物胃加强-G
...黏膜上皮细胞,增强其抗溃疡因子的能力。吉法酯的药代动力学:吉法酯口服易吸收,广泛分布于各组织中,尤以胃肠组织中浓度最高,可在肝脏进行代谢,主要以代谢物形式分别随尿或粪排泄。吉法酯的适应证:用于治疗胃溃...
铝镁加
...溃疡及吸附胆汁的能力均优于氢氧化化铝。铝镁加的药代动力学:铝镁加含钠量低,稳定性好,在胃肠道镁和铝几乎不吸收,中和胃酸的作用持续时间长达90min,而氢氧化化铝为30min。铝镁加的适应证:用于胃溃疡及十二指肠溃...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物枸橼酸铋钾胶囊
...灭作用,因而可促进胃炎的愈合。枸橼酸铋钾胶囊的药代动力学:枸橼酸铋钾胶囊在胃中形成不溶性胶沉淀很难被消化道吸收,痕量的铋吸收后主要分布在肝、肾及其他组织中,以肾脏分布居多,主要通过肾脏排泄。动物实验证...
胃黏膜保护药斯巴敏
...通道、结合毒蕈碱受体和速激肽NK2受体。奥替溴铵的药代动力学:口服药物后,被吸收的部分很少(5%),且大多数被吸收的部分经胆汁排泄。健康男性受试者口服14C标记的奥替溴铵后检测全血、血浆、尿和粪便中的放射活性,...