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体-肺动脉分流术
...完全闭锁、三尖瓣结构和功能异常、右心室有不同程度的发育不良、室间隔完整无缺，而房室和心室大血管关系正常的先天性心脏畸形，其发生率约占先天性心脏病的1%～3%，在新生儿先天性发绀型心脏病中约占30%。在心室的发...
心血管外科手术；右心室流出道梗阻手术；室间隔完整的肺动脉闭锁的手术治疗；手术 -
Ehlers-Danlos 综合征
...：Ehlers-Danloszōnghézhēng疾病别名先天性结缔组织发育不全综合征,皮肤弹性过度综合征,Meekein-Ehlers-Danlos综合征,埃勒斯-当洛综合征疾病代码ICD:Q79.6疾病分类呼吸内科疾病概述Ehlers-Danlos综合征又称先天性结缔组织发育不全综合征，...
疾病；呼吸内科 -
房间隔缺损
...类：心外科疾病概述：房间隔缺损是左右心房之间的间隔发育不全，遗留缺损造成血流可相通的先天性畸形。房间隔缺损根据胚胎发育可分为继发孔型及原发孔型缺损两大类，前者居多数。症状：继发孔型房间隔缺损：活动后心...
疾病；心外科 -
右心室异常肌束切除术
...并大型动脉导管未闭或干下型室间隔缺损而引起艾森曼格综合征、或有严重心衰伴肝肾功能障碍等。术前准备：1.按一般体外循环心脏直视手术准备。2.准备术中测压装置。麻醉和体位：仰卧位。全身麻醉，气管内插管。手术步...
心血管外科手术；双腔右心室手术；手术 -
抗体免疫缺陷病
...的免疫应答异常，由一种或多种免疫缺陷引起的免疫不全综合征。疾病描述：免疫缺陷病(immunodeficiencydisease)是由于机体免疫功能缺陷或免疫因子缺乏所引起的疾病。也是由免疫系统先天性发育不良、后天感染或继发性障碍导致...
疾病；风湿免疫科 -
染色体病
...非整倍体患者是某对染色体不是2条而出现3条，称为三体综合征（trisomicsyndrome）。如果某对染色体缺少1条，则称为单体综合征（monosomicsyndrome）。多倍体患者很少见，可见于肿瘤细胞和流产胎儿。染色体数目异常几乎全是减数分...
疾病 -
先天性Bochdalek疝修补术
...，大的则为一侧膈肌缺如。中等大小的缺损，其后缘肌肉发育不良。80%发生在左侧，胃、部分小肠和大肠、脾以及肾的上极可疝入胸腔。若发生在右侧，则部分或全部肝脏疝入胸腔。偶尔双侧膈肌均有缺损。这类先天性膈疝，一...
手术 -
房室管畸形
...1孔型缺损，房室共道，或原发孔缺损是第1隔与心内膜染发育不全形成的一系列先天性心脏畸形。主要病变是房室环上、下方心房和心室间隔组织部分缺失，且可伴有不同程度的房室瓣畸形。房室管畸形不多见，在各类心房间隔...
疾病 -
先天性Bochdalek孔疝修补术
...，大的则为一侧膈肌缺如。中等大小的缺损，其后缘肌肉发育不良。80%发生在左侧，胃、部分小肠和大肠、脾以及肾的上极可疝入胸腔。若发生在右侧，则部分或全部肝脏疝入胸腔。偶尔双侧膈肌均有缺损。这类先天性膈疝，一...
手术 -
先天性Bochdalek裂孔疝修补术
...，大的则为一侧膈肌缺如。中等大小的缺损，其后缘肌肉发育不良。80%发生在左侧，胃、部分小肠和大肠、脾以及肾的上极可疝入胸腔。若发生在右侧，则部分或全部肝脏疝入胸腔。偶尔双侧膈肌均有缺损。这类先天性膈疝，一...
手术