异烟肼片
...者为2~5小时,肝、肾功能损害者可能延长。代谢主要在肝脏中乙酰化而成无活性代谢产物,其中有的具有肝毒性。乙酰化的速率由遗传所决定。慢乙酰化者常有肝脏N-乙酰转移酶缺乏,未乙酰化的异烟肼可被部分结合。本品主...
药品说明书吲哚美辛乳膏
...层潴留,进一步往肌肉等皮下组织渗透,再进入血流,经肝脏循环,在肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物,又可水解为吲哚美辛重新吸收再循环。60%从肾脏排泄,其中10%~20%以原形排出;33%从胆汁排泄,其中1.5%为...
药品说明书替加氟片
...白色片【药理毒理】本品为氟尿嘧啶的衍生物,在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用。能干扰和阻断DNA、RNA及蛋白质合成,主要作用于S期,是抗嘧啶类的细胞周期特异性药物,其作用机理、疗效及抗瘤谱与氟...
药品说明书;抗肿瘤类替加氟片
...色片。【药理毒理】本品为氟尿嘧啶的衍生物,在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用。能干扰和阻断DNA、RNA及蛋白质合成,主要作用于S期,是抗嘧啶类的细胞周期特异性药物,其作用机理、疗效及抗瘤谱与氟...
药品说明书磷酸哌喹片
...患禁用。【注意事项】肝功能不全者慎用。本品多积聚于肝脏,若给药量多,间隔时间短则易引起肝脏不可逆病变。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。【药物相互作用】尚不明确。【规格】0.2g,0.25g,0.5g【贮藏】遮光,密...
药品说明书;抗寄生虫药复方维生素注射液(4)
...时造成凝血酶原缺乏性出血。【药代动力学】维生素A在肝脏贮存。应机体需要向血中释放,因其半衰期长,在肝脏易积蓄产生过多症。维生素D2是一种前体物质,经肝细胞微粒体和肾近曲小管细胞中羟化酶作用形成活性成分——...
药品说明书硝西泮片
...态,蛋白结合率高达85%,半衰期(T1/2)为8~36小时,在肝脏代谢,大部分以代谢产物随尿排出,20%随粪便排出。总清除率(CL)为4L/h,表观分布容积(Vd)175L。本品可通过胎盘。【适应症】(1)主要用于治疗失眠症与抗惊厥。...
药品说明书盐酸氟西泮胶囊
...弛等作用。【药代动力学】口服后由胃肠道充分吸收,经肝脏代谢。代谢物去羟氟西泮,半衰期(T1/2)为30~100小时,属长效药。口服后15~45分钟作用开始,0.5~1小时血药浓度达峰值。7~10天血药浓度达稳态。经肾排泄,代谢...
药品说明书格列美脲片
...值,口服4mg平均峰值约为300ng/ml,t1/2约5~8小时,本品在肝脏内经P450氧化物代谢成无降糖活性的代谢物,60%经尿排泄,40%经粪便排泄。【适应症】2型糖尿病。【用法用量】遵医嘱口服用药。对于糖尿病患者,格列美脲或任何其...
药品说明书美愈伪麻颗粒剂
...经系统)。约50%~75%以原形药物经尿液排出体外,其他经肝脏脱甲基化、仲羟基化和氧化脱氨作用代谢成无活性组份,由肾脏排泄。美沙芬口服后15~30分钟起效,持续作用6小时。在肝脏代谢,血浆中右啡烷(dextrorphan)低,主...
药品说明书