注射用盐酸去甲万古霉素
...(Sa)-(3S,6R,7R,22R,23S,26S,36R,38aR)-44[[2-O-(3-氨基-2,3,6-三脱氧-3-C-甲基-a-L-来苏-己吡喃糖基)-β-D-葡吡喃糖基]氧]-3-(氨基甲酰基甲基)-10,19-二氯-2,3,4,5,6,7,23,24,25,26,36,37,38,38a-十四氢-7,22,28,30,32-五羟基-6-[(2R)-4-甲基-2-(氨基)戊酰氨基-2,5,24,38,39-...
药品说明书;抗感染药六合氨基酸颗粒
...本品为口服氨基酸复方制剂,服用该品可以改善肝病患者血浆中支链氨基酸/芳香簇氨基酸比值、降低血氨、促进蛋白质合成、提高血浆清蛋白水平,有利于肝细胞的修复和再生。【药代动力学】本品在胃肠道吸收良好,可以充...
药品说明书卡维地洛片
...射血分数、心功能、肾功能、肾血流灌注、外周血流量、血浆电解质和血脂水平没有影响,不影响心率或使其稍微减慢,极少产生水钠潴留。【药代动力学】卡维地洛口服后易于吸收,绝对生物利用度(F)约为25%~35%,有明显的...
药品说明书注射用低分子量肝素钠
...功能和胚胎发育。【药代动力学】本品的药代动力学由其血浆抗Xa因子活性确定。皮下注射后3小时达到血浆峰值,然后下降,但至24小时仍可监测,半衰期约3.5小时,用药期间抗Ⅱa因子活性低于抗Xa因子活性,皮下注射生物利用...
药品说明书布洛芬颗粒
...,70%成为代谢物从尿中排泄,其代谢物分别为异丁醇基-a-甲基苯乙酸及对-异丁基-a-甲基苯乙酸。【适应症】解热镇痛消炎药,适用于感染性、非感染性疾病及手术后所致发热。【用法用量】口服:小儿按体重一日20mg/kg,分2次服...
药品说明书美愈伪麻口服溶液
...)。约50%~75%以原形药物经尿液排出体外,其他经肝脏脱甲基化、仲羟基化和氧化脱氨作用代谢成无活性组分,由肾脏排泄。美沙芬口服后15~30分钟起效,持续作用6小时。在肝脏代谢,血浆中右啡烷(dextrorphan)低,主要为3-甲...
药品说明书琥珀酰明胶注射液
...,胶凝点0ºC,渗透压274m0sm/L。【药理毒理】本品为胶体性血浆代用品,能增加血浆容量,使静脉回流量、动脉血压和外周灌注增加,其产生的渗透性利尿作用有助于维持休克病人的肾功能。本品以下的综合作用有助改善对组织的...
药品说明书注射用盐酸去甲万古霉素
...(Sa)-(3S,6R,7R,22R,23S,26S,36R,38aR)-44[[2-O-(3-氨基-2,3,6-三脱氧-3-C-甲基-a-L-来苏-己吡喃糖基)-β-D-葡吡喃糖基]氧]-3-(氨基甲酰基甲基)-10,19-二氯-2,3,4,5,6,7,23,24,25,26,36,37,38,38a-十四氢-7,22,28,30,32-五羟基-6-[(2R)-4-甲基-2-(氨基)戊酰氨基-2,5,24,38,39-...
药品说明书奥美拉唑胶囊
...:奥美拉唑。其化学名称为:5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚砜}-1H-苯并咪唑。结构式:(参见奥美拉唑肠溶片)分子式:C17H19N3O3S分子量:345.41【性状】本品为胶囊,内容物为类白色肠衣小颗粒。【药理毒理...
药品说明书盐酸苯海拉明注射液
...ɑnBenhɑilɑminɡZhusheye本品主要成份及其化学名称为:N,N-二甲基-2-(二苯基甲氧基)乙胺盐酸盐。结构式:(参见盐酸苯海拉明片)分子式:C17H21NO·HCl分子量:291.82【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】为乙醇胺的衍生物,...
药品说明书