格列吡嗪胶囊
...作用。【药代动力学】本品能迅速完全的由小肠内吸收,健康成人服用5mg后约1.5~2小时达最高血药峰浓度(Cmax约0.25μg/ml),半衰期为5.06±1.34小时,本品主要经肝脏代谢,代谢物无降糖活性.本品代谢迅速,其代谢产物无明显活...
药品说明书甲硝唑葡萄糖注射液
...报道,药物在胎盘、乳汁、胆汁的浓度与血药浓度相似。健康人脑脊液中血药浓度为血药浓度的43%。本品经肾排出60%~80%,约20%的原形药从尿中排出,其余以代谢产物(25%为葡萄糖醛酸结合物,14%为其他代谢结合物)形式由尿排...
药品说明书非洛地平缓释片
...内随剂量线性增加。本品的血浆蛋白结合率>99%。年轻、健康受试者口服10mg本品后,平均峰谷稳态血药浓度分别为7nmol/L和2nmol/L。高血压患者(平均年龄64岁)口服20mg本品后的平均峰谷稳态血药浓度分别为23nmol/L和7nmol/L。由于本...
药品说明书氨鲁米特片
...用氢化可的松,以阻滞ACTH的这种作用。【药代动力学】健康成人口服本品500mg后1.5小时,平均最高血药浓度为5.9mg/ml,平均血浆半衰期为12.5小时,曲线下面积(AUC)平均值为96.8mg/(ml·h),血浆清除平均值为86.2ml/分,药物在体内细...
药品说明书枸橼酸哌嗪糖浆
...基哌嗪或N-单硝基哌嗪,两者均为动物的致癌物质。给予健康不吸烟的男性空腹口服哌嗪糖浆(含480mg)后,其胃液中亦可测得相当数量的N-单硝基哌嗪,并可由尿中排出,但未发现过N,N-二硝基哌嗪。【药物过量】长期或过量使...
药品说明书枸橼酸莫沙必利片
...肝肾局部药物浓度最高,血浆次之,脑内几乎没有分布。健康成人空腹一次口服本品5mg,吸收迅速,血药峰浓度为30.7ng/ml,达峰时间为0.8小时,半衰期为2小时,血浆蛋白结合率为99.0%。本品在肝脏中由细胞色素P450中的CYP3A4酶代...
药品说明书氨鲁米特片
...用氢化可的松,以阻滞ACTH的这种作用。【药代动力学】健康成人口服本品500mg后1.5小时,平均最高血药浓度为5.9μg/ml,平均血浆半衰期为12.5小时,曲线下面积(AUC)平均值为96.8μg/(ml·h),血浆清除平均值为86.2ml/分,药物在体内...
药品说明书;抗肿瘤类硫酸小诺霉素片
...9mg/kg,肌内注射的LD50为(286±19.7)mg/kg。慢性毒性以雄性健康Wistar大鼠(体重为200±20g)进行实验,结果表明,即使肌内大剂量注射本品(156mg/kg),连续30天,动物均可存活;虽在注射后7~10天,动物有时出现萎靡、食欲不振等...
药品说明书盐酸塞利洛尔片
...运动时的收缩压,抑制异丙肾上腺素诱导的心动过速。对健康人,本品不能逆转β2受体介导的异丙肾上腺素的血管舒张效应。本品有内在拟交感活性,不增加呼吸道阻力,扩张外周血管,改善血液循环。本品无膜稳定化作用也不...
药品说明书复方酮康唑乳膏
...抗生素,外用可治疗局部感染。【药代动力学】酮康唑在健康志愿者胸、背和臀部皮肤涂抹1次,72小时内血中未检出(低于5ng/ml的检测限)。丙酸氯倍他索外用后可通过完整皮肤吸收,主要在肝脏代谢,经肾脏排出。硫酸新霉素...
药品说明书