和记黄埔、百济神州逆流赴美IPO底气何在?
近日,和记黄埔与百济神州先后向美国证交会(SEC)提交首次公开募集股(IPO)申请,并计划募集1亿美元的资金,分别以“HCM”和“BGNE”作为股票代码登陆美国纳斯达克市场。尽管之前已有中国制药企业在美国上市,但尚无产品上市...
医药经济;生物技术;技术要闻生物类似药将成为下一个金矿
...制药公司陆续有一半以上价值770亿美元的药品专利过期、美国新医改将在未来10年内消耗约1万亿美元,这两个数字无不刺激着制药企业敏感的神经。但受限于新药研发技术以及各国首仿政策的制约,尽管仿制药市场广阔,相关企...
医药经济;生物技术;技术要闻EMA质疑阿斯利康心脏药BrilintaPLATO研究
...局(EMA)已致函阿斯利康(AstraZeneca),要求其提供有关美国司法部(DOJ)对其心脏药物Brilinta一项临床试验PLATO进行调查的更多信息。目前,阿斯利康正依赖Brilinta作为其短期销售和利润增长的一个主要驱动力,而DOJ决定对该药...
药品天地;专业药学;药学研究李志军:促进化学制药工业转型升级
...有制药企业一年的研究开发投入约100亿元人民币,远不及美国辉瑞制药一个企业一年的研究开发投入(94亿美元)。我国医药企业的平均利润率一般为9%左右,而世界制药工业前50强的平均利润率为18%,前10强更是平均为21%。 ...
医药经济;生物技术;技术要闻制药——污染大户的背后
...西运营生产过程中存在废弃物污染土壤和水源问题,日前美国礼来制药企业及其在巴西的子公司受到了当地一张总额达到4.5亿美元(约28亿元人民币)的罚单——而这样“天价”的罚款却并没有存在于我国的环保规定上。“从国...
医药经济;生物技术;环保技术2016年,这10个小分子药或称霸市场
...oproxilfumarate,Viread)。Sustiva是Bristol公司推向市场,此药的美国专利在2015年到期,而它在欧洲已经是一种通用药;吉利德开发的Complera将其中的sustiva换为Edurant,使药物的副作用更小。近几年都维持在30亿美元的销售量,预计2016年销...
医药经济;生物技术;技术要闻世界各大制药企业药物研究开发信息
...腺癌治疗药物Exatecan mesylate(在美国和欧洲都在进行III期临床试验);非稳定性心绞痛治疗药物、口服Xa因子抑制剂DU-176b(目前在I/II期临床试验阶段)。 改变还包括成立新的...
药品天地;专业药学;药学研究在机遇与挑战中“求存”我国药用辅料黄金期远未结束
...标,这导致制药企业更偏向于采购进口辅料。国外市场,美国大约有1500种辅料在使用,收入《美国药典-国家处方集》(USP-NF)中的辅料约占50%。欧洲大约有3000种药用辅料在使用,收入各种药典的也占50%。而我国药品生产企业所...
医药经济;生物技术;技术要闻GEN:2014年制药企业十大罚单,冠军被罚6.5亿美元
...过1亿美元的赔付案件就有8个。在TOP10中,有3起案件是由美国以外的机构或法院判决的,包括欧盟、中国和意大利。现金拮据的政府努力遏制医疗费用的支出增长,从某种意义上来说,生物制药企业的利润有时候是跨越法律的,...
医药经济;生物技术;技术要闻CAS为中国医药企业提供发展新契机
作为美国化学学会的分支机构、化学信息的全球领军者,拥有百年历史的美国化学文摘社(以下简称CAS)亮相“第九届世界制药原料中国展”,为中国的制药企业带来最全面的数据库和最好的信息检索工具。CAS在展会期间专题介...
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