格列吡嗪片
...分泌胰岛素、增强胰岛素对靶组织的作用;亦能刺激胰岛α细胞使胰高血糖素分泌受抑制,尚有抑制肝糖原分解,促进肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。【药代动力学】口服后通过小肠吸收,30分钟见效。t1/2为2~4小时,达峰时1~2...
药品说明书帕米膦酸二钠注射液
...以原形从尿中排泄;尿的排泄显示双相处置动力学特点,α和β半衰期分别为1.6小时和27.2小时。动物实验表明:给药后迅速从循环系统消除,主要分布在骨骼、肝脏、脾脏和气管软骨中。本品可长期滞留于骨组织中,半衰期最长...
药品说明书司坦唑醇片
...称为:主要成分:司坦唑醇,其化学名称为:17β-羟基-17α-甲基雄甾烷醇[3,2-c]吡唑。其结构式为:分子式为:C21H32N2O分子量:328.50【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为蛋白同化类固醇类药,具有促进蛋白质合成、抑制...
药品说明书;激素类及内分泌类注射用帕米膦酸二钠
...以原形从尿中排泄;尿的排泄显示双相处置动力学特点,α和β半衰期分别为1.6小时和27.2小时。动物实验表明:给药后迅速从循环系统消除,主要分布在骨骼、肝脏、脾脏和气管软骨中。本品可长期滞留于骨组织中,半衰期最长...
药品说明书格列吡嗪胶囊
...分泌胰岛素、增强胰岛素对靶组织的作用;亦能刺激胰岛α细胞使胰高血糖素分泌受抑制,尚有抑制肝糖原分解,促进肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。【药代动力学】本品能迅速完全的由小肠内吸收,健康成人服用5mg后约1.5~2小...
药品说明书氟尿嘧啶栓
...氢尿嘧啶脱氢酶代谢为氟二氢尿嘧啶,而后进一步代谢为α-氟-β-丙氨酸、尿素、CO2。本品从血中消除呈一房室模型,半衰期为10分~20分,尿嘧啶及胸腺嘧啶核苷均可抑制其代谢,使半衰期延长。由尿中排出约占10%~30%,60%~80%...
药品说明书萘普生栓
...shengShuan本品主要成份为:萘普生。其化学名称为:(+)-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸。其结构式为:分子式:C14H14O3分子量:230.26【性状】本品为乳白色或微黄色圆锥形栓剂。【药理毒理】本品为非甾体抗炎药,其镇痛、抗炎、解...
药品说明书甲睾酮片
...其化学名称为:主要成分为:甲睾酮,其化学名称为:17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮。其结构式为:分子式为:C20H30O2分子量:302.46【性状】本品为白色片。【药理毒理】甲睾酮为人工合成的雄激素。甲睾酮片能促进男性器官...
药品说明书;激素类及内分泌类醋酸氢化可的松片
...、减少渗出、减轻感染中毒症状,但必须同时用有效的抗生素治疗、密切观察病情变化,在短期用药后,即应迅速减量、停药。2.对诊断的干扰:(1)糖皮质激素可使血糖、血胆固醇和血脂肪酸、血钠水平升高、使血钙、血钾下...
药品说明书;激素类及内分泌类甘露聚糖肽片
...:MannatideTablets汉语拼音:GanlujutangtaiPian本品主要成分为α-甘露聚糖肽其结构式为:分子式:分子量:【性状】本品为类白色片【药理毒理】药理作用:药理实验证明,它能在动物体外抑制S-180肉瘤、艾氏腹水癌和人舌鳞状细胞癌...
药品说明书