氯巴占临时进口工作方案

...称、剂型、规格、进口数量、境外持有人名称地址、生产企业名称地址、药品产地、拟申报通关的口岸名称。上述材料须加盖医疗机构公章。同时，牵头进口的医疗机构可委托进口单位办理进口准许证。进口单位应按照国家药监...

WS/T 691—2020 病媒生物防制操作规程 食品生产加工企业

...业标准WS/T691—2020《病媒生物防制操作规程食品生产加工企业》（Proceduresforvectorcontroloperatingprogram—Foodprocessingenterprises）由中华人民共和国国家卫生健康委员会于2020年08月17日《关于发布〈病媒生物防制操作规程居民区〉等7项推...

进出口食品添加剂检验检疫监督管理工作规范

...家标准规定必须标明的其他事项。第七条食品添加剂进口企业（以下称进口企业）应按照规定向海关报关地的检验检疫机构报检，报检时应当提供如下资料：（一）注明产品用途（食品加工用）的贸易合同，或者贸易合同中买卖...

关于做好传染病治疗药品和急救药品类基本药物供应保障工作的意见

...动态更新的短缺药品信息功能，主动发布短缺药品品种、企业生产经营情况、省内库存和储备等信息，充分利用短缺药品现有市场资源，互通有无，保障临床用药需求。三、调整优化医疗机构药品库存：医疗机构特别是负责传染...

易制毒化学品管理条例

...证后，方可进行生产：（一）属依法登记的化工产品生产企业或者药品生产企业；（二）有符合国家标准的生产设备、仓储设施和污染物处理设施；（三）有严格的安全生产管理制度和环境突发事件应急预案；（四）企业法定代...

湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例

...的生产、经营、使用范围，从具有药品生产、经营资格的企业采购药品；但是，采购没有实施批准文号管理的中药材除外。药品生产、批发企业不得向不具有法定资格的药品生产、经营和使用单位销售药品。第七条药品生产、批...

直接接触药品的包装材料和容器管理办法

...册申请。申请人应当是在中国境内合法登记的药包材生产企业。进口申请，是指在境外生产的药包材在中国境内上市销售的注册申请。境外申请人应当是在境外合法登记的药包材生产厂商，其进口申请注册，应当由其驻中国境内...

GBZ/T 297—2017 职业健康促进技术导则

...危害因素的浓度／强度。c）行政管理：通过建立和健全企业制度和政策，对员工进行操作规程培训，加强对机器设备和防护设施的维护，建立合理的工作作息制度，实施卫生保健措施，确保良好的管理效果。d）个体防护：当采...

食品标识管理规定

...的监督管理，规范食品标识的标注，防止质量欺诈，保护企业和消费者合法权益，根据《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国食品卫生法》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》以及《中华人民...

国务院关于加强食品安全工作的决定

...健全政策法规体系，强化监管手段，提高执法能力，落实企业主体责任，提升诚信守法水平，动员社会各界积极参与，促进我国食品安全形势持续稳定好转。（二）总体要求。坚持统一协调与分工负责相结合，严格落实监管责任...