亚叶酸钙胶囊
...黄色颗料或粉末。【药理毒理】本品为四氢叶酸的甲酰衍生物。主要用于高剂量甲氨喋呤等叶酸拮抗剂的解救。甲氨喋呤的主要作用是与二氢叶酸还原酶结合,通过四氢叶酸还原酶转变为四氢叶酸,能有效地对抗甲氨喋呤引起的...
药品说明书拉米夫定片
...米夫定0.1g约1小时左右达血药峰浓度(Cmax)1.1~1.5mg/ml,生物利用度(F)为80%~85%。拉米夫定与食物同时服用可使达峰时间(Tmax)延迟0.25~2.5小时、血药峰浓度(Cmax)下降10%~40%,但生物利用度不变。静脉给药研究结果表明拉...
药品说明书洋地黄毒苷注射液
...应期。【药代动力学】口服几乎能完全吸收(96%以上)。生物利用度高达90%以上,口服后1~4小时起效,8~14小时作用达高峰,持续约14天。静注0.5小时起效,4~8小时达最大效应。由于有较大蓄积作用,可能引起洋地黄中毒。治...
药品说明书注射用甲氨蝶呤
...生理活性的四氢叶酸,从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成过程中一碳基团的转移过程受阻,导致DNA的生物合成受到抑制。此外,本品也有对胸腺核苷酸合成酶的抑制作用,但抑制RNA与蛋白质合成的作用则较弱,本品主要...
药品说明书亚叶酸钙片
...黄色或淡黄色片。【药理毒理】本品为四氢叶酸的甲酰衍生物。主要用于高剂量甲氨喋呤等叶酸拮抗剂的解救。甲氨喋呤的主要作用是与二氢叶酸还原酶结合,阻断二氢叶酸转变为四氢叶酸,从而抑制DNA的合成。本品进入人体内...
药品说明书托西酸舒他西林颗粒
...类抗生素,作用于细胞活性繁殖阶段,通过对细胞壁粘肽生物合成的抑制,而起杀菌作用。舒巴坦本身抑菌作用较弱,是一种竞争性、不可逆的b内酰胺酶抑制药,与b内酰胺类抗生素联合应用后,能获得良好的协同作用。【药代...
药品说明书托西酸舒他西林分散片
...类抗生素,作用于细胞活性繁殖阶段,通过对细胞壁黏肽生物合成的抑制,而起杀菌作用。舒巴坦本身抑菌作用较弱,是一种竞争性、不可逆的b内酰胺酶抑制药,与b内酰胺类抗生素联合应用后,能获得良好的协同作用。【药代...
药品说明书氯酚待因复方片
...,几乎无味。【药理毒理】其中双氯芬酸钠为苯基乙酸衍生物,具有镇痛、抗炎、解热作用。其镇痛作用比阿司匹林和吲哚美辛强,约为阿司匹林的26~50倍,系外周型镇痛药。特点为药效强,不良反应轻,剂量小,个体差异小...
药品说明书盐酸克林霉素注射液
...【药理毒理】本品属林可霉素类抗生素。为林可霉素的衍生物,抗菌谱与林可霉素相同,抗菌活性较林可霉素强4~8倍。对革兰阳性菌如葡萄球菌属(包括耐青霉素株)、链球菌属、白喉杆菌、炭疽杆菌等有较高抗菌活性。对革...
药品说明书阿奇霉素颗粒
...化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。性传播疾病微生物:梅毒螺旋体、淋病奈瑟菌、杜克嗜血杆菌。其他微生物:包括特南包柔螺旋体(Lyme病体)、肺炎支原体、人型支原体、解脲支原体、沙眼衣原体、卡氏肺孢子虫、...
药品说明书