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复方盐酸阿米洛利片
...时，有效作用时间6～10小时，口服后经胃肠道迅速吸收，约50％以原型药从小便中排泄，40％从大便中排泄，长期服用无药物蓄积作用。本复方制剂，具有保钾利尿和抗高血压等协调作用，兼用阿米洛利和氢氯噻嗪两药作用特点...
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贝诺酯颗粒剂
...吸收后很快代谢成为水杨酸和对乙酰氨基酚，原形药Tl/2约为1小时。作用时间较阿司匹林及对乙酰氨基酚长。进一步在肝中代谢，主要以水杨酸及对乙酰氨基酚的代谢产物自尿中排出。极少量从粪便排出。水杨酸的t1/2约2～3小时...
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盐酸萘替芬溶液
...理学【药代动力学】健康人皮肤外用1%盐酸萘替芬软膏，约有3%-6%的剂量被吸收。单剂量给药24小时内在皮肤表层的萘替芬浓度足以抑制皮肤癣菌的生长。萘替芬在体内通过苯环和萘环氧化以及N-去烷基化，至少可转化成三种代谢...
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盐酸萘替芬溶液
...起到杀菌和抑菌作用。【药代动力学】健康人皮肤外用后约有3%～6%的剂量被吸收。单剂量给药24小时内在皮肤表层的萘替芬浓度足以抑制皮肤癣菌的生长。萘替芬在体内通过苯环和萘环氧化以及N-去烷基化，至少可转化成三种代...
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硫酸特布他林片
...张子宫平滑肌。【药代动力学】口服生物利用度为15±6%，约30分钟出现平喘作用。有效血药浓度为3μg/ml，血浆蛋白结合率为25%。2～4小时作用达高峰，持续4～7小时。Vd为1.4±0.4L/kg。【适应症】支气管扩张药。用于支气管哮喘，慢...
药品说明书；呼吸系统类 -
盐酸萘替芬溶液
...起到杀菌和抑菌作用。【药代动力学】健康人皮肤外用后约有3%～6%的剂量被吸收。单剂量给药24小时内在皮肤表层的萘替芬浓度足以抑制皮肤癣菌的生长。萘替芬在体内通过苯环和萘环氧化以及N-去烷基化，至少可转化成三种代...
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盐酸普鲁卡因胺注射液
...分布于全身，75%集中在血液丰富的组织内。表观分布容积约1.75～2.5L/kg。蛋白结合率为15%～20%。半衰期约为2～3小时，因乙酰化速度而异，心、肾功能衰竭者可延长。约25%经肝脏代谢成N-乙酰普鲁卡因胺。乙酰化速度受遗传因素影...
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硫酸沙丁胺醇注射液
...作用比异丙肾上腺素小。【药代动力学】本品平均半衰期约为4小时，约70%从尿排出，代谢物和原形各半。【适应症】用于治疗支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛的呼吸道疾病。【用法用量】静脉注射，1次0.4mg（1支...
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特非那丁分散片
...制作用。毒理学【药代动力学】本品在消化道吸收良好（约70%吸收），有明显的道过效应，约99%药物生成羧酸代谢物和无活性的去烃基物。基羧酸代谢物具有抗组胺活性，口服后半小时内即在血浆中出现，2.5小时血药浓度达峰值...
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氟比洛芬片
...。【药代动力学】本品口服吸收良好，血药浓度达峰时间约为1.5小时，血浆蛋白结合率约90%，消除半衰期约为6小时，本品主要经尿排泄。【适应症】适用于类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎等。也可用于软组织病（如扭...
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