胃痛立应软胶囊制备中二氧化碳超临界流体萃取后的提取工艺研究
摘要:目的:研究胃痛立应软胶囊制备中二氧化碳超临界流体(SFECO2)萃取后药材的提取工艺。方法:对比乙醇回流、温浸、超声及水煎等提取工艺,以溶媒浓度、用量、提取时间为研究因素,经正交设计进行提取工艺条件的优...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文中试规模制备L-茶氨酸及其衍生物工艺
南京大学生命科学院研究出中试规模制备L-茶氨酸及其衍生物的工艺。他们以廉价的L-谷氨酸为原料,采用邻苯二甲酰基作为保护基,保护L-谷氨酸的a-氨基,醋酐回流10min使其分子内脱水生成N-邻苯二甲酰-L-谷氨酸;在常温、常压...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术化学药品注射剂基本技术要求(试行)
...注射给药途经的非临床安全性研究所用样品的质量。用于制备临床研究用样品的原料药,在有关物质的种类和含量方面,不得超过非临床安全性研究用样品的相关指标。(2)申报生产时,应关注临床研究用样品的质量和杂质的...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订幼泻宁口服凝胶的制备工艺研究
...很好的应用前景。为此,本文对适合于小儿口服凝胶剂的制备工艺进行了研究,现介绍如下。1 实验材料1.1 原料 所有原料均经本公司杨友宝主管中药师鉴定,车前草为车前草科植物车前PlantagoasiaticaL.的干燥全草;焦白术为菊科植...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术美罗培南合成工艺不断完善取得新突破
...药集团(天津)股份有限公司洪浩等人的发明专利:“一种制备美罗培南的方法”于2012年3月14日公开,专利号:CN102372715A。该方法反应条件温和,工艺条件稳定,操作简单,转化率和收率均较高,所的产品纯度稳定在99%以上;整个...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术超滤膜分离技术在中药制剂中的应用*
...l0nm的无机陶瓷膜在0.13MPa下超滤大豆乙醇提取液的效果,制备了纯度可达23.6%的大豆异黄酮。1.1.5超滤膜分离纯化多糖类传统方法提取分离多糖,常会引起多糖的分解、氧化等现象发生,而超滤法所用的温度是近常温,不会引起...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第7期不同提取工艺条件对舒脉宁注射液质量的影响
...(4)阿魏酸:化学对照品(中国药品生物制品检定所)。2样品制备方法2.1提取溶媒用量对工艺的影响取生药共5份,分别加4(240ml)、5(300ml)、6(360ml)、8(480ml)、10(600ml)倍水,加热回流3次,每次20min,滤过,合并滤液,浓缩至1:1,加乙醇...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第14期新技术带来新希望——热熔挤出技术应用于制剂领域有独特优势
...一种新的制剂技术,主要用于提高难溶性药物的溶出度,制备缓控释制剂等。 ■提高难溶药物溶出度 沈阳药科大学研究人员以水飞蓟素作为难溶药物模型,以泊洛沙姆188作为水溶性载体,采用HME技术和熔融法分别制备了...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂多组分生化药注射剂基本技术要求(试行)
...比例应保持一致,并尽量以活性成分的量计算规格。二、制备工艺研究多组分生化药的组成、质量与原材料和制备工艺密切相关,同时生化药在控制人畜共患病传播方面有其特殊和严格的要求,仅靠成品的质量标准不能全面控制...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订影响中药合剂质量的因素浅探
...取、浓缩调整而制成的内服液体剂型,是根据协定处方和制备工艺的要求而制备完成的。多以煎煮提取为主要方法。为尽可能多地提取有效成分,提高合剂质量,有利于病人服用,本文对影响合剂质量的因素浅探如下。1制备工...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂