螺内酯片
...~3日。依服药方式不同T1/2有所差异,每日服药1~2次时平均19小时(13~24小时),每日服药4次时缩短为12.5小时(9~16小时)。无活性代谢产物从肾脏和胆道排泄,约有10%以原形从肾脏排泄。【适应症】(1)水肿性疾病与其他利...
药品说明书;利尿药及脱水类螺内酯胶囊
...~3日。依服药方式不同T1/2有所差异,每日服药1~2次时平均19小时(13~24小时),每日服药4次时缩短为12.5小时(9~16小时)。无活性代谢产物从肾脏和胆道排泄,约有10%以原形从肾脏排泄。【适应症】(1)水肿性疾病与其他利...
药品说明书;利尿药及脱水类棕榈氯霉素(B型)颗粒
...每日剂量60~70mg/kg,服药后90分钟血药浓度为15.5~29mg/ml(平均为20.2mg/ml)。氯霉素吸收后广泛分布于全身组织和体液,在肝、肾组织中浓度高,其余依次为肺、脾、心肌、肠和脑组织。氯霉素可透过血脑屏障进入脑脊液中。脑膜无...
药品说明书;抗感染药乙酰螺旋霉素片
...的浓度一般较血浓度高,本品不能透过血-脑脊液屏障。平均血消除半衰期(t1/2β)约为4~8小时。多次给药后体内有蓄积作用。本品主要经粪便排泄,12小时经尿排泄量约为给药量的5%~15%,其中大部分为代谢产物,胆汁中浓度可达...
药品说明书棕榈氯霉素(B型)颗粒
...每日剂量60~70mg/kg,服药后90分钟血药浓度为15.5~29mg/ml(平均为20.2mg/ml)。氯霉素吸收后广泛分布于全身组织和体液,在肝、肾组织中浓度高,其余依次为肺、脾、心肌、肠和脑组织。氯霉素可透过血脑屏障进入脑脊液中。脑膜无...
药品说明书棕榈氯霉素混悬液
...每日剂量60~70mg/kg,服药后90分钟血药浓度为15.5~29mg/ml(平均为20.2mg/ml)。氯霉素吸收后广泛分布于全身组织和体液,在肝、肾组织中浓度高,其余依次为肺、脾、心肌、肠和脑组织。氯霉素可透过血-脑脊液屏障进入脑脊液中。...
药品说明书棕榈氯霉素(B型)片
...每日剂量60~70mg/kg,服药后90分钟血药浓度为15.5~29mg/ml(平均为20.2mg/ml)。氯霉素吸收后广泛分布于全身组织和体液,在肝、肾组织中浓度高,其余依次为肺、脾、心肌、肠和脑组织。氯霉素可透过血-脑脊液屏障进入脑脊液中。...
药品说明书复方锌铁钙颗粒
...物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】铁是红细胞中血红蛋白的组成元素。缺铁时,红细胞合成血红蛋白量减少,致使红细胞体积变小,携氧能力下降,形成缺铁性贫血。口服葡萄糖酸亚铁可补充铁元素,纠正缺铁...
药品说明书利巴韦林分散片
...在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度。药物能进入红细胞内,且蓄积量大。长期用药后脑脊液内药物浓度可达同时期血药浓度的67%。本品可透过胎盘,也能进入乳汁。在肝内代谢。血浆药物消除半衰期(t1/2b)约为0.5~2小...
药品说明书利巴韦林片
...在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度。药物能进入红细胞内,且蓄积量大。长期用药后脑脊液内药物浓度可达同时期血药浓度的67%。本品可透过胎盘,也能进入乳汁。在肝内代谢。血药消除半衰期(t1/2b)约为0.5~2小时。...
药品说明书