细胞培养常见问题及解答
...何用台盼兰计数活细胞? 用无血清培养基把细胞悬液稀释到200-2000个/毫升,在0.1毫升的细胞中加入0.1毫升的0.4%的台盼兰溶液。轻轻混匀,数分钟后,用血球计数板计数细胞。活细胞排斥台盼兰,因而染成蓝色的细胞是死...
医药经济;生物技术;实验技术;细胞学技术注射用盐酸左氧氟沙星
...重金属不得过百万分之十。异常毒性取本品,加灭菌注射用水制成每1ml中含10mg溶液,依法检查(中国药典1995年版二部附录XIC),按静脉注射法给药,应符合规定。热原取本品,加灭菌注射用水制成每1ml中含10mg的溶液,依法检查...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分常用药品正确使用方法之我见
...(如磺胺脒)、驱虫药(如甲紫):使药品通过胃时不致过分稀释。⑩胃肠解痉药(如阿托品及其合成代用品)、止吐药(如吐来抗)、内服局麻药(如苯佐卡因)、抗酸药(如碳酸氢钠):使药品保持有效浓度,发挥作用快。 1.2.3餐时①助...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2009年第21卷第14期细菌内毒素检查法
...将细菌内毒素国家标准品或工作标准品用细菌内毒素检查用水①溶解,在旋涡混合器上混合15分钟,然后制备成合适的2倍稀释浓度,即2λ[b]、λ[b]、0.5λ[b]和0.25λ[b]备用,每稀释一步均应在旋涡混合器上混合30秒钟,按“检查法”...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录乙型肝炎免疫球蛋白制造及检定规程
...低温乙醇法)制造及检定规程》中1.1.3项。 1.1.4生产用水应符合饮用水标准,直接用于制品的水应符合注射用水标准。各种化学药品应符合《中国生物制品主要原材料试行标准》,未纳入试行标准者应不低于化学纯。 1.2...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程头孢呋辛钠
...静脉注射法给药。应符合规定。热原取本品,加灭菌注射用水制成每1ml中含50mg的溶液,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅪD),剂量按家兔体重每1kg注射1ml,应符合规定。无菌取本品,按制剂的最大规格量不少于6份,分别...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分美扑伪麻胶囊
...于50ml量瓶中,加温水适量,充分振摇,使样品溶解后,用水稀释至刻度,摇匀。用0.8μM的微孔滤膜滤过。取续滤液,照含量测定项下马来酸氯苯那敏的含量测定方法,依法测定含量,其结果应不超过±20%,应符合规定。(中国药...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分沐舒坦注射液辅助治疗喘憋性肺炎疗效观察
...口服;雾化吸入组给予超声雾化吸入(生理盐水20ml、注射用水20ml、α-糜蛋白酶4000U,庆大霉素4万U,氟美松3mg),每日15min。治疗期间随时观察病情,详细记录患儿的不良反应和病情好转及治愈所需的天数。1.3统计学方法病情好转...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第12期;论著氯沙坦钾片
...匀度取本品一片,置100ml量瓶中,加水适量,超声助溶,用水稀中华人民共和国国家药品监督管理局发布浙江省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审定杭州默沙东制药有限公司提出本标准自2000年5月27日起试行,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分高效液相色谱法测定吡拉西坦葡萄糖注射液的有关物质
...检测,发现与主峰分离不完全,影响主药含量测定,故改用水作流动相进行检测,在此条件下,5-羟甲基糠醛保留时间约在2min,而主药的保留时间约在11min并对专属性进行考察,破坏试验的降解产物保留时间均不影响主药的含量...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例