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盐酸林可霉素溶液
...广泛及迅速分布于各体液和组织中，包括骨组织。可迅速经胎盘进入胎儿循环，在胎儿血中的浓度可达母体血药浓度的约25%。蛋白结合率为77%～82%。本品主要在肝中代谢，部分代谢物具抗菌活性。小儿的代谢率较成人为高。血消...
药品说明书 -
利福平片
...利福平，水解后形成无活性的代谢物由尿排出。本品主要经胆和肠道排泄，可进入肠肝循环，但其去乙酰活性代谢物则无肠肝循环。60%～65%的给药量经粪便排出，6%～15%的药物以原形、15%为活性代谢物经尿排出，7%则以无活性的3-...
药品说明书 -
对氨基水杨酸钠肠溶片
...钟，肾功能损害者可达23小时。本品在肝中代谢，50%以上经乙酰化成为无活性代谢物。给药后85%在7～10小时内经肾小球滤过和肾小管分泌迅速排出；14～33%以原形经肾排出，50%为代谢物。本品亦可经乳汁排泄。血液透析能否清除...
药品说明书 -
盐酸林可霉素口服溶液
...广泛及迅速分布于各体液和组织中，包括骨组织。可迅速经胎盘进入胎儿循环，在胎儿血中的浓度可达母体血药浓度的25%。蛋白结合率为77%～82%。本品主要在肝中代谢，部分代谢物具抗菌活性。小儿的代谢率较成人为高。血消除...
药品说明书 -
醋酸泼尼松龙软膏
...轻原发免疫反应的扩展。【药代动力学】本品的软膏剂可经皮肤吸收，尤其在皮肤破损处吸收更快。本品无需经肝脏代谢即可发挥作用。【适应症】用于过敏性、非感染性皮肤病和一些增生性皮肤疾患。如皮炎、湿疹、神经性皮...
药品说明书 -
利福平胶囊
...利福平，水解后形成无活性的代谢物由尿排出。本品主要经胆和肠道排泄，可进入肠肝循环，但其去乙酰活性代谢物则无肠肝循环。60%～65%的给药量经粪便排出，6%～15%的药物以原形、15%为活性代谢物经尿排出，7%则以无活性的3-...
药品说明书 -
六甲密胺胶囊
...特异性药，与烷化剂无交叉耐药。【药代动力学】体内需经肝脏微粒体P－450单氧化酶活化后，发挥细胞毒效应，口服血浆Tmax约2～3小时，血浆T1/2为13小时，主要代谢物经尿排出。【适应症】本品用于卵巢癌、SCLC、恶性淋巴瘤、...
药品说明书；抗肿瘤类 -
氟尿嘧啶软膏
...异性药，主要抑制S期瘤细胞。【药代动力学】本品主要经肝脏分解代谢，大部分降解为二氧化碳经呼吸道排出体外，约15％在给药1小时内经肾以原型药排出体外。大剂量用药能透过血脑屏障，静注后于半小时内到达脑脊液中，...
药品说明书；抗肿瘤类 -
六甲密胺片
...特异性药，与烷化剂无交叉耐药。【药代动力学】体内需经肝脏微粒体P-450单氧化酶活化后，发挥细胞毒效应，口服血浆Tmax约2～3小时，血浆T1/2为13小时，主要代谢物经尿排出。【适应症】本品用于卵巢癌、SCLC、恶性淋巴瘤、子...
药品说明书；抗肿瘤类 -
注射用盐酸去甲万古霉素
...易进入脑组织中，在胆汁中的量亦甚微。静脉滴注后主要经肾脏排泄，单次静滴400mg,24小时尿中平均总排泄率为81.1%;单次静滴800mg，24小时尿中平均总排泄率为85.9%。【适应症】本品静脉滴注适用于葡萄球菌属(包括甲氧西林耐药菌...
药品说明书；抗感染药