血站管理办法
...等特殊血液成分的,应当严格按照国家有关人类遗传资源管理规定办理手续;(五)脐带血等特殊血液成分必须用于临床。第四章监督管理第五十条县级以上人民政府卫生行政部门对采供血活动履行下列职责:(一)制定临床用...
法规文件放射工作卫生防护管理办法
...条对放射工作人员的健康管理应当按《放射工作人员健康管理规定》执行。第四章检测机构第三十三条从事放射防护评价、检测和个人剂量监测等工作的检测机构,应当具备相应条件并取得省级以上卫生行政部门的资质认证。取...
法规文件全国流感监测方案(2010年版)
...送、保藏和检测等各项活动均应当遵守国家相关生物安全管理规定。三、组织管理及职责分工全国流感监测网络由各级卫生行政部门和技术实施单位两部分组成。技术实施单位由流感样病例监测哨点医院和各级疾病预防控制中心...
流感;法规文件高值医用耗材集中采购工作规范(试行)
...取代入围品种进行配送的;(九)违反现行医疗器械价格管理规定的;(十)恶意申投诉,扰乱集中采购正常秩序的;(十一)集中采购管理机构规定的其他情形。第四十六条参与集中采购的医疗机构及其工作人员有下列行为之...
法规文件药品监督行政处罚程序规定
...当按国务院药品监督管理部门制定的《药品质量监督抽验管理规定》抽取样品,并及时进行鉴定检验。第二十六条调查终结,承办人应当写出案件调查终结报告。其内容应当包括案由、案情、违法事实、证据、办案程序,违反法...
法规文件处方管理办法
...行)》(卫医发[2004]269号)和《麻醉药品、精神药品处方管理规定》(卫医法[2005]436号)同时废止。附件1处方标准一、处方内容1.前记:包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号,科别或病区和床位...
法规文件进出口食品添加剂检验检疫监督管理工作规范
...施,自施行之日起,其他相关进出口食品添加剂检验检疫管理规定与本规范不一致的,以本规范为准。进出口食品添加剂检验检疫监督管理工作规范第一章总则:第一条为规范进出口食品添加剂检验监管工作,确保进出口产品质...
法规文件;工作规范甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定
...gguǎnlǐguīdìng《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定》由甘肃省食品药品监督管理局于2008年12月18日甘食药监械〔2008〕613号印发,自2008年12月18日起,《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营许可管理规定(试行...
法规文件;医疗器械医院人感染H7N9禽流感病毒核酸检测标准操作程序
...可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输管理规定》(卫生部45号令,以下简称《管理规定》)等有关要求,制定本标准。供医院开展人感染H7N9禽流感病毒核酸检测时参考使用。一、样本采集:(一)进行人感染...
法规文件;传染病新生儿死亡评审规范(试行)
...死亡评审工作。五、评审原则遵守卫生部《医疗机构病历管理规定》。(一)保密原则:评审结论不对社会公布;评审人员不得将评审相关资料、评审经过与结论对外披露。所提供的病历应隐去评审对象的个人和家庭等信息。(...
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