医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)
...和配制过程等进行审查、许可、检查的监督管理活动。第四条国家食品药品监督管理局负责全国医疗机构制剂配制的监督管理工作。省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门负责本辖区医疗机构制剂配制的监督管理工...
法规文件上海市生猪产品质量安全监督管理办法
...府的有关决定,负责本市生猪产品质量安全的监督管理。第四条区县政府对本行政区域内的生猪产品质量安全监督管理负总责,建立健全监督管理工作的组织协调机制,协调、监督区县食品药品、农业、商务、工商、质量技监等...
药品生产监督管理办法
...产监督管理工作。第二章开办药品生产企业的申请与审批第四条开办药品生产企业,除应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策外,还应当符合以下条件:(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及...
法规文件基层医疗卫生机构财务制度
...层医疗卫生机构)是公益性事业单位,不以营利为目的。第四条基层医疗卫生机构财务管理的基本原则是:执行国家有关法律、法规和财务规章制度;坚持厉行节约、勤俭办事业的方针;正确处理社会效益和经济效益的关系,正...
法规文件单采血浆站管理办法
...地户籍的18岁到55岁健康公民可以申请登记为供血浆者。第四条卫生部根据全国生产用原料血浆的需求、经济发展状况、疾病流行情况等,制定全国采供血机构设置规划指导原则。省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门根据...
法规文件食品经营许可管理办法
...应当遵循依法、公开、公平、公正、便民、高效的原则。第四条食品经营许可实行一地一证原则,即食品经营者在一个经营场所从事食品经营活动,应当取得一个食品经营许可证。第五条食品药品监督管理部门按照食品经营主体...
法规文件;部门规章药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行)
...择、委托获得资格认定的I期试验研究室进行Ⅰ期试验。第四条申办者应建立质量保证体系,对I期试验的全过程进行监查和稽查,确保临床试验的质量,保障受试者的权益与安全。第五条申办者可以委托合同研究组织(CRO)执行I...
铁观音
...去尽,花香初现,叶内水分明显减少,叶缘转黄红,可行第四次摇青。第四次摇青根据叶象变化情况灵活掌握,摇青时间较第三次可增可减,摇后厚摊。第四次静置时间必须充分,使内含物充分转化,至青气退尽、花香浓郁、红...
抗菌药物临床应用管理办法
...责本行政区域内医疗机构抗菌药物临床应用的监督管理。第四条本办法适用于各级各类医疗机构抗菌药物临床应用管理工作。第五条抗菌药物临床应用应当遵循安全、有效、经济的原则。第六条抗菌药物临床应用实行分级管理。...
血站管理办法
...和卫生部根据医学发展需要批准、设置的其他类型血库。第四条血液中心、中心血站和中心血库由地方人民政府设立。血站的建设和发展纳入当地国民经济和社会发展计划。第五条卫生部根据全国医疗资源配置、临床用血需求,...
法规文件