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纳洛酮的临床应用
...它与阿片受体的亲和力大于吗啡与β-内啡肽的亲和力，能竞争性阻止并取代吗啡样物质与受体结合，从而阻断吗啡样物质的作用，实现其药效。1960年，Fishman首次成功合成纳洛酮，之后纳洛酮就开始被用于治疗麻醉剂与麻醉剂过...
合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第7期；药物临床 -
乳腺癌内分泌药物治疗的进展及相关并发症
...。2.3抗雌激素药物的作用机制抗雌激素类药物作为配体可竞争性地与ER结合，诱导ER产生构想变化。启动基因转录至少需要受体含有2个激活功能域：位于氨基端的AF-2，羧基端也是配体结合端，结合后AF-2的构想变化对配体的组织...
医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2009年第9卷第4期 -
洛伐他汀治疗老年人高脂血症113例疗效观察
...制剂，对细胞内胆固醇合成的早期限速酶HMG-CoA还原酶起竞争性抑制，选择性减少肝细胞TC的合成，降低血TC水平。还可通过反馈机制，促进肝细胞表面LDL受体数目代偿性增加，进而引起受体介导的LDL合VLDL胆固醇的降解加强，以促...
合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2004年第4卷第7期；临床医学 -
32.3感染对营养与代谢的影响
...谢反应。有些暴发性内毒素血症和病毒性肝炎的损害可以抑制糖原异生，导致低血糖。 32.3.3对脂质代谢的影响 许多传染病，特别是革兰阴性细菌改血症时血清总脂增加，在感染初期，甘油三酯和胆固醇合成增加，加上周...
医源资料库；医源图书馆；教材类；临床营养学 -
心肺脑复苏药物治疗新进展
...效和较安全的首选药物。其主要药理作用是促进钾外流和抑制钠内流，特别是它能改善心肌梗塞区心肌的局部供血，故尤其适用于心肌梗塞所致的心律失常。溴苄胺主要用于常规治疗未能奏效的室颤、房性早搏有室速，同时能增...
合作平台；医学论文；内科学论文；心血管病学 -
合并用药与食物相互作用探讨
...胃肠道的吸收，增加药物从尿或粪便的排泄，与受体结合竞争性抑制药效的产生，并可与血浆蛋白结合，使游离的药物增多。如有饮酒嗜好的病人服用阿司匹林治疗风湿性关节炎，可引起胃肠道出血。因阿司匹林有抑制胃黏膜分...
合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第10期；药物临床 -
山豆根碱治疗心血管系统疾病的作用机制探讨
...，降低心肌收缩力，减慢心律的作用［1］。可能机制与抑制钙内流有关，或是减少心肌细胞去甲肾上腺素释放等多因素有关。2抗心律失常2.1抗早后去极化所致心律失常标准微电极技术观察山豆根碱对奎尼丁诱发的豚鼠乳头肌早...
医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2006年第7卷第6期 -
纳洛酮在急诊中的应用现状
...物，脂溶性高，与吗啡受体亲和力大于吗啡和脑啡肽，能竞争性结合而拮抗内源性和外源性阿片样物质介导的各种效应，急诊应用于窒息、休克、昏迷、药物中毒等疾病的救治。近年来纳洛酮在急诊方面有了更多和更广泛的应用...
医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2007年第6卷第12期 -
血糖波动与糖尿病并发症
...糖培养肾小球系膜细胞，发现间断性高血糖对细胞增殖的抑制作用大于持续性高血糖，且进一步上调纤维连接蛋白的合成。研究发现［17］高血糖（25mmol/L）可刺激培养的肾小管间质细胞增殖、增加胶原合成，上调细胞因子的产...
合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2005年第6卷第9期；综述 -
第二节 临床诊断中常用的血清酶类及其同工酶
...起CK人为地升高。为去除AK的干扰，不少试剂盒中加入AK的抑制剂二腺苷-5-磷酸（DAPP）和AMP。但也有些试剂中未加入DAPP，此时溶血标本将产生明显干扰。 除肝素外，其它常用抗凝剂都能抑制CK活性。如不能及时测定，可将血...
医源资料库；医源图书馆；教材类；临床生物化学