扎西他宾
...一步代谢成有活性的三磷酸双去氧胞嘧啶核苷(ddCTP),竞争性地抑制HIV逆转录酶,从而终止病毒DNA的延伸,自身转变为三磷酸去氧胞嘧啶核苷(dCTP)。三磷酸双去氧胞嘧啶核苷(ddCTP)也是细胞DNA多聚酶抑制剂。ddCTP在细胞中...
抑葡萄糖苷酶
...otánggānméi概述:阿卡波糖为新型口服降糖药。在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶,降低多糖和蔗糖分解生成葡萄糖,减少并延缓吸收,具有降低饭后高血糖和血浆胰岛素的作用。可用于胰岛素依赖型或非胰岛素依赖型糖尿病、糖...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;降血糖药;消化系统药物;西药中毒;代谢用药依他普特
...子(TNF)受体p75Fc融合蛋白,为TNF与细胞表面受体结合的竞争性抑制剂。TNF与炎症过程的发生有关,在类风湿性关节炎(RA)的发生中具有关键作用,在RA患者中,其含量明显增加,且还与IL-1的生成有关。依他普特具有可溶性,...
神经系统药物;解热镇痛药;其他解热镇痛药;药物芙瑞
...文名:letrozole药理作用:来曲唑对芳香化酶具有选择性和竞争性的强效抑制作用,减少雄激素向雌激素的转化,最终降低体内雌激素水平,从而对雌激素依赖性乳腺癌发挥治疗性作用。Bhatnagar等比较了氨鲁米特、福美坦、瑞宁得...
波生坦
...,高取代嘧啶衍生物或内皮素-1(Endothelin,ET-1)受体的竞争性阻断剂,与血管中的内皮素受体A(ETA)及脑、上皮和平滑肌细胞中的内皮素受体B(ETB)结合。内皮素是一类具有血管活性的21肽,其ET-1最为重要,能强烈收缩血管,...
呼吸系统药物;降低肺血管阻力及肺动脉高压的药物;药物白三烯受体拮抗剂
...。前者与位于支气管平滑肌等部位上的受体选择性结合,竞争性地阻断半胱氨酸LTs(Cys-LTs)的作用,进而阻断器官对LTs的反应,后者则通过花生四烯酸的5-LOX途径而抑制LTs的合成。主要品种扎鲁司特、普鲁司特、孟鲁司特作用特...
皮质类固醇
...激素。皮质类固醇类药物都有什么?怎么购买?有什么副作用?具体怎么样?是一类激素如强的松,地塞米松等.因皮质激素具有明显的抗炎、抗过敏和免疫抑制作用,故广泛地应用于与免疫有关的疾病的治疗中,并可产生戏剧般...
福辛普列钠
...作用:本品在肝内水解为福辛普利拉,福辛普利拉是一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ,结果使血管阻力降低,醛固酮分泌减少,血浆肾素活性增高。福辛普利拉还抑制缓激肽的降...
血清乳酸脱氢酶
...体,催化乳酸脱氢,生成丙酮酸,后者与2,4-二硝基苯肼作用,生成丙酮酸二硝基苯腙,在碱性溶液呈红色,根据颜色深浅求出酶活性。(2)连续监测法:LDH可催化L-乳酸生成丙酮酸,同时NAD+还原成NADH,在340nm处吸光度的增高...
尿6-酮-前列素F1a
...品中的6-酮前列腺素F1a经提取和纯化,和[3H]-标记物共同竞争性的与特异抗体结合,根据竞争抑制基本理论,从标准曲线上查出样品中的浓度。(2)[125I]-标记测定法:6-酮-前列腺素F1a经偶联剂反应和TME结合,再以氯胺T法标记125I...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;尿液检查