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盐酸格拉司琼注射液
...无锥体外系反应、过度镇静等不良反应。【药代动力学】健康受试者静注本品20mg/kg或40mg/kg后，平均血浆峰浓度分别为13.7mg/kg和42.8mg/L，血浆清除半衰期约3.1～5.9小时。本品在体内分布广泛，血清蛋白结合率约为65%，大部分迅速...
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格列吡嗪缓释片
...用和消耗葡萄糖的作用。【药代动力学】本品为缓释片，健康成人口服本品10mg，约11.6±5.54小时达最高血药浓度,Cmax约为373.5±86.57ng/ml，半衰期为9.67±3.50小时，本品主要经肝脏代谢，代谢物无降糖活性。【适应症】用于2型糖尿病...
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果糖二磷酸钠注射液
...畸现象，而母兔也未发现有病理改变。【药代动力学】给健康志愿者静脉输注本品（250mg/kg），五分钟内其血浓度可达770mg/L，半衰期约10～15分钟，并向血管外组织分布，经过水解形成无机磷及果糖从血浆中消除。【适应症】适...
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硫酸沙丁胺醇缓释胶囊
...激动作用较弱。【药代动力学】本品口服由胃肠道吸收。健康成人空腹一次口服本品8mg，血药浓度达峰时间（Tmax）约为4.6小时，血药浓度峰值（Cmax）约为15.34ng/ml，消除半衰期（tl/2）约为5.38小时。本品经肝脏转化作用生成无活...
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磷酸哌嗪片
...基哌嗪或N-单硝基哌嗪，二者均为动物的致癌物质。给予健康不吸烟的男性空腹口服哌嗪糖浆（含480mg）后，其胃液中亦可测得相当数量的N-单硝基哌嗪，并可由尿中排出，但未发现过N,N-二硝基哌嗪。【药物过量】长期或过量使...
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复方酮康唑软膏
...毛细血管收缩作用及抗炎作用。【药代动力学】酮康唑在健康志愿者胸、背和臀部皮肤涂抹1次，72小时内血中未检出（低于5ng/ml的检测限）。丙酸氯倍他索外用后可通过完整皮肤吸收，主要在肝脏代谢，经肾脏排出。【适应症】...
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佐匹克隆胶囊
...的特点为次晨残余作用低。【药代动力学】据资料报道，健康人口服本品生物利用度为80％，口服吸收迅速，1.5～2.0小时后可达血药浓度峰值,给药3.75、7.5和15mg后，分别为30、60和115mg/ml。药物吸收不受患者性别、给药时间和重复...
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茶苯海明含片
...】本品为绿白相间椭圆性片。【药理毒理】据资料报道，健康者含服本品40mg后，主要经消化道吸收，部分从口腔粘膜吸收，约2小时血药浓度达峰值，峰浓度（Cmax）约为111.36ng/ml，消除半衰期月11.47小时。本品在肝脏代谢，以代...
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甲硝唑葡萄糖注射液
...报道，药物在胎盘、乳汁、胆汁的浓度与血药浓度相似。健康人脑脊液中血药浓度为血药浓度的43%。本品经肾排出60～80%，约20%的原形药从尿中排出，其余以代谢产物（25%为葡萄糖醛酸结合物，14%为其他代谢结合物）形式由尿排...
药品说明书；抗寄生虫药 -
非洛地平片
...缩功能、前负荷及心率无明显影响。【药代动力学】10名健康成年人口服本品10mg后，达峰时间(tmax)为(2.01±0.63)小时，峰浓度(Cmax)为(4.78±0.89)ng/ml，消除相半衰期(t1/2b)为(16.09±6.07)小时。据资料文献报道，本品主要由肝脏代谢、消...
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