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...组胺以及氨基转移反应。生物合成是从ATP的腺嘌呤部分和磷酸核糖丝磷酸形成咪唑甘油磷酸,进行氨基转换反应。(陈冬兰译)组氨酸是构成蛋白质的基本单位,是组成人体蛋白质的21种氨基酸之一,氨基酸除了脯氨基酸为亚氨...
生物学;氨基酸类药;药用辅料;增溶剂;冻干保护剂;营养学;蛋白质与氨基酸先天性家族性非溶血性黄疸
...红素,故较少发生胆红素脑病。发病机制:由于尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT1A1)的编码区域不同部位的基因突变,UGT1Al酶活力减少甚至缺如;克里格勒-纳贾尔综合征根据UGT1A1的缺乏程度分为Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型是常染色...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病治疗相关骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病
...强,这说明烷化剂之间致突变作用存在差异。(2)拓扑异构酶Ⅱ抑制剂:①鬼臼毒素类药物:最具代表的依托泊苷(Etoposide,VP16)和替尼泊苷(Teni-poside,VM26)。鬼臼毒素类是一类非插入性的DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)的强抑制...
疾病;肿瘤科;血液系统疾病;白血病;血液科;白细胞疾病先天性非梗阻性非溶血性黄疸
...红素,故较少发生胆红素脑病。发病机制:由于尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT1A1)的编码区域不同部位的基因突变,UGT1Al酶活力减少甚至缺如;克里格勒-纳贾尔综合征根据UGT1A1的缺乏程度分为Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型是常染色...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病组氨酸
...组胺以及氨基转移反应。生物合成是从ATP的腺嘌呤部分和磷酸核糖丝磷酸形成咪唑甘油磷酸,进行氨基转换反应。(陈冬兰译)组氨酸是构成蛋白质的基本单位,是组成人体蛋白质的21种氨基酸之一,氨基酸除了脯氨基酸为亚氨...
氨基酸类药;药用辅料;增溶剂;冻干保护剂;生物学;营养学;蛋白质与氨基酸;必需氨基酸;生糖氨基酸奥沙利铂
...剂;以缓冲液[取氢氧化四丁基铵溶液(320g→1000ml)10ml与磷酸二氢钾1.36g,加水使溶解并稀释至1000ml,摇匀,用磷酸调节pH值至6.0)]-乙腈(80:20)为流动相;检测波长为205nm。取对照品溶液(2)与系统适用性试验溶液各20μl,...
抗肿瘤药葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
...:pútáotáng-6-línsuāntuōqīngméiquēfázhèng概述:葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是遗传性红细胞酶病中最常见的一种。现已知有400多种G6PD变异,但常见致病者只有少数几种。诊断:(一)病史及症状⑴病史提问:注意:①有...
疾病葡萄糖6磷酸脱氢酶
...qīngméi英文名:glucose-6-phosphatedehydrogenase别名:葡萄糖-6-磷酸脱氢酶正常值:(1)酶速率法(37℃):成人:3.1~7.1U/g?Hb新生儿:5.3~9.0U/g?Hb(2)高铁血红蛋白还原法:还原百分率<75%。化验结果意义:减少或缺乏:溶血性贫血。①先天...
化验及医学检查红葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
...gméiquēfázhèng疾病分类:儿科疾病概述:红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏所致的溶血性贫血,是红细胞酶缺乏所致溶血中最常见的一种。本病系X连锁不完全显性遗传。病因::可分五类型:1.蚕豆病:临床上多于吃蚕...
疾病;儿科己糖激酶缺乏症
...tángjīméiquēfázhèng英文:hexokinasedeficiency概述:己糖激酶缺乏症(hexokinasedeficiency,HKD)是常染色体隐性遗传疾病。1967年,Valentine等最先报道了3例,现已报道12个无亲缘关系家族中的20例患者,其中1例7岁男孩为中国血统。约有25%的...
疾病;血液科;红细胞疾病;红细胞酶异常性溶血性贫血